结直肠癌患者TMSG-1、Ki-67、Pgp1的表达及临床病理特征的相关性研究
免疫组化,分化,1资料与方法,2结果,3讨论
白春侠 李晗 刘丽 崔冬梅 卫广辉结直肠癌是常发生在大肠的恶性上皮性肿瘤,90%的结直肠癌患者是腺癌,近年来相关数据显示,结直肠癌患者发病人数和病死率,逐年增加,对人们的身体健康产生严重的威胁[1,2]。肿瘤患者发病的过程受多种基因、因素等影响,是一个较复杂的过程,研究指出,结直肠癌发病过程,会导致多种蛋白质表达出现差异,因为其功能不同,对肿瘤的发生、发展以及生物学行为产生影响[3]。目前临床中关于结直肠癌的发病机制尚未明确,对患者及早进行诊断和治疗,对患者来说具有积极意义。肿瘤转移抑制基因(TMSG-1)属于一种新型的肿瘤转移抑制基因,主要是从前列腺癌细胞系克隆产生,主要存在于细胞的内质网、高尔基体中。相关研究指出,通过体外实验,TMSG-1对人前列腺癌、乳腺癌等细胞的生长以及克隆产生抑制作用,同时抑制细胞的侵袭作用[4,5]。Ki-67作为一种核蛋白质,与细胞增殖活性有关。孙旭凌等[6]研究指出,Ki-67是一种细胞增殖的标志物,在肿瘤分化、转移中发挥着重要作用。Pgp1是一种细胞膜跨膜糖蛋白,对正常细胞异物发挥药泵作用,张全武等[7]指出,Pgp1表达与癌症患者的耐药以及预后有紧密的联系。本文旨在研究结直肠癌患者TMSG-1、Ki-67、Pgp1表达及临床病理特征相关性,为临床诊断结直肠癌提供理论数据参考。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2016年7月至2018年7月在我院就诊的结直肠癌患者30例,其中男18例,女12例;年龄28~60岁,平均年龄(40.6±3.2)岁。其中直肠癌20例,结肠癌10例;根据癌病理分化程度分低分化12例,中分化10例;高分化8例;浸润深度分黏膜下13例,浆膜下7例,浆膜外10例;有淋巴结转移16例,无淋巴结转移14例;TNM分期:Ⅰ+Ⅱ期15例,Ⅲ+Ⅳ期15例。选取在我院普外科行活检患者30例,其中男15例,女15例;年龄28~65岁,平均年龄(43.4±3.0)岁。2组患者年龄和性别比差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 纳入与排除标准
1.2.1 纳入标准:患者均经病理学进行确诊;所有患者有结直肠癌手术史 ......
您现在查看是摘要页,全文长 8121 字符。