李红月

    年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration，AMD)是由于黄斑区视网膜因衰老发生病变的一种慢性病变性疾病，多发于老年人，是导致老年人眼盲的主要原因之一。流行病学研究表明，52～64岁老年人发生AMD的比例约1.5%，75～85岁发病率则高至27.9%，已成为我国致盲的第三大类疾病[1]。AMD分为干性AMD和湿性AMD，其中湿性AMD(wet AMD，wAMD)临床多表现为眼底视网膜上皮剥落、发生纤维化，脉络膜出现新生血管等病理变化[2]，然而其发病机制尚不清楚。有研究表明，病理性血管生成、炎性反应、氧化应激等在wAMD疾病发生中具有重要作用[3]。研究表明，不同种类微小RNAs(Micro RNAs，miRNAs)对以上生物过程分别具有调控作用，另外随着分子生物学的进步，许多miRNA被发现可应用于临床疾病的诊断和治疗[4,5]。因此，本研究通过检测wAMD患者血清中miR-9、miR-146a表达情况，并分析二者与患者临床特征、血清炎症反应和血管内皮生长因子水平的相关性，旨在揭示血清miR-9、miR-146a表达在wAMD发生发展中作用。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2015年3月至2017年6月在我院眼科诊治的wAMD患者87例(105眼)为研究对象(wAMD组)，其中男60例，女27例；年龄50～83岁，平均年龄(65.32±8.95)岁；患者均行眼压等一般常规检查、眼底荧光素血管造影(fluorescein fundus angiography，FFA)、光学相干断层扫描成像术(Optical coherence tomography，OCT)等检查以明确患者眼睛病变情况 ......