蒋丹 舒楚强 龚颖萍

    近些年随着生活压力的增大，宫颈癌的发生持续增高，逐渐呈现年轻化的趋势，对我国的女性的身心健康及生活质量产生了重大影响[1,2]。但目前临床上常应用的脱落细胞检测对宫颈癌的阳性预测率较低，因此寻找有效诊断宫颈癌发生发展的分子标志物对患者的早期诊断、治疗尤为重要。有丝分裂原活化蛋白激酶激酶激酶3(MEKK3)属于一种有丝分裂原活化蛋白3激酶家族中的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，MEKK3会在溶血磷脂酸、白细胞介素-1的介导下会激活细胞外信号调节激酶、p38、JNK所在内的MAPKs、核转录因子信号通路，通过激活上述通路，调节通路信号因子，参与肿瘤的发生发展过程[3]。B淋巴细胞瘤-2基因(bcl-2)属于一种凋亡抑制基因，可对细胞的凋亡进行抑制，bcl-2通过抑制细胞的凋亡而促进细胞的增殖，核转录因子被激活后会对bcl-2起到调控作用，参与肿瘤的发生[4]。在本文研究中检测MEKK3在宫颈癌患者中的表达，并分析MEKK3与凋亡抑制基因bcl-2的相关性，为临床上宫颈癌的诊断提供新方向。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2017年1月至2018年12月我院收治的宫颈癌患者30例，年龄30～65岁，平均年龄(43.9±2.3)岁；鳞癌21例，腺癌9例；FIGO分期Ⅰ期患者5例，Ⅱ期患者8例，Ⅲ+Ⅳ期患者17例；肌层浸润>1/2患者16例，肌层浸润≤1/2患者14例；低分化患者10例，中-高分化患者20例。

    1.2 纳入与排除标准

    1.2.1 纳入标准：所有患者均病理学确诊患有宫颈癌，均未接受过放疗、化疗、免疫治疗。

    1.2.2 排除标准：排除合并其他肿瘤的患者；排除病历资料不全患者。本文研究患者及其家属均知情 ......