郑娜 刘华刚 白若玥

    原发性免疫球蛋白(IgA)肾病是常见的一种原发性肾小球疾病，其早期无特异性临床症状，常易导致误漏诊，也是导致终末期肾病的主要原因之一，且近年来随着人们生活饮食的改变，其发病逐年增加，严重影响患者的身体健康[1,2]。而原发性IgA肾病是由IgA弥漫沉积于肾小球系膜区及毛细血管襻引起肾小球病变所致；近年来相关研究报道，补体3(C3)在原发性IgA肾病病变中也产生了沉积；提示IgA、C3对原发性IgA肾病的临床诊断、病情监测具有重要的参考意义，但IgA、C3对原发性IgA肾病诊治的临床意义尚存在争议[2,3]。对此，本研究通过检测原发性IgA肾病患者IgA、C3水平并计算IgA/C3，并与非IgA肾病患者比较，分析其其临床意义，以为原发性IgA肾病的临床诊断、病情监测提供更多的支持，报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2017年1月至2019年1月本院原发性IgA肾病患者70例作为IgA组，同期选取非IgA肾病患者70例作为非IgA组(膜性肾病46例、微小病变24例)，本研究经伦理委员会审批通过；纳入标准：(1)经皮肾穿刺活检确诊为原发性IgA肾病或非IgA肾病；(2)无病毒性肝病、急性肾衰竭和肾移植术史等影响本研究结果的疾病；(3)年龄>18岁、无精神病病史；(4)签署知情同意书。排除标准：(1)妊娠期、哺乳期女性或有恶性肿瘤；(2)有风湿病、红斑狼疮及其他类型的全身免疫系统性疾病；(3)有心、肝、肾等严重性疾病；(4)就诊前1个月无激素、免疫、抗炎、抗感染等治疗史 ......