周倩 郝烁月 陈凤 张海燕

    卵巢癌是女性中最常见和最致命的恶性肿瘤，其发病率近年来逐渐增加[1,2]。 目前卵巢癌的主要治疗方法仍然依赖于化疗或放疗，随着生物技术和基因工程的发展，肿瘤发病过程中差异基因表达的研究可以促进个体化治疗和药物输送，从而使其成为癌症诊断、治疗的有效靶基因的关键[3,4]。lncRNA EWSAT1主要参与胚胎发育和血管生成的调节，其异常激活与肿瘤的发病机制和转移密切相关，lncRNA EWSAT1与c-met之间的结合激活细胞内酪氨酸激酶磷，进一步调节含有PI3K，ERK1/2和FAK的多个下游信号通路，从而调节肿瘤细胞的各种生物学功能[5]。先前的研究表明，lncRNA EWSAT1的上调可以降低细胞间粘附并促进细胞转移。SPRY4-IT广泛分布于细胞和组织中，通过与靶基因的完全互补结合发挥调节功能，直接降解靶基因mRNA或阻断转录后期或翻译期的基因翻译，发挥其癌基因和肿瘤抑制基因的功能，调节生物学行为，包括细胞增殖或凋亡，并与肿瘤的发生和发展密切相关[6,7]。目前关于血清lncRNA EWSAT1和SPRY4-IT1与卵巢癌诊断及预后预测价值分析较少。本研究拟探讨血清lncRNA EWSAT1和SPRY4-IT1在卵巢癌中的表达及其与临床病理特征的关系，为卵巢癌的诊断及预后预测价值分析提供理论依据。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2013年1月至2016年2月在我院行手术治疗并经病理证实的卵巢癌患者138例为病例组，年龄为40～74岁，平均(57.5±17.8)岁；病程9个月～4年；其中绝经70例，未绝经68例；未分化癌8例，子宫内膜样癌6例，透明细胞癌4例，混合型腺癌20例，浆液性腺癌82例，黏液性腺癌18例。所有患者行辅助检查：血常规、尿常规、血生化、卵巢病理组织检查。符合美国国家综合癌症网(National Compre-hensive Cancer Network ......