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编号:276776
EGFR-TKI同步放疗对Ⅳ期NSCLC患者急性心脏损伤的研究
http://www.100md.com 2020年9月16日 河北医药 2020年第17期
心动图,靶向,心血管,1资料与方法,2结果,3讨论
     李锦秋 张志林 杜炜 席强 赵春桃 卢秀荣

    表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)靶向治疗在Ⅳ期非小细胞肺癌(non-small cell lung caner,NSCLC)的治疗中,各大权威指南均作为IA类证据对进行了推荐,限EGFR-TKI检测阳性患者、一线单药治疗,推荐药物包括吉非替尼(Gifetinib)、厄洛替尼(Erlotinib)、阿法替尼(Afatinib)等,鉴于国内外药品上市时间差、经济等多方面原因,国内真实世界中肺癌一线靶向治疗常常选用吉非替尼、吉非替尼片、埃克替尼等。EGFR-TKI治疗存在心血管毒性,报道较多的药物有Imatinib、Sorafenib、Dasatinb、Sunitinib、Bevacizumab等[1],放射性心脏损伤(radiotion-induced heart disease,RIHD)自发现以来已开展多项临床研究[2],对于肺癌EGFR-TKI靶向治疗同步联合放疗与相关心脏损害鲜有报道,我们对研究报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2017年11月至2019年10月于我院放疗科接受放疗的70例Ⅳ期NSCLC患者,随机分为放疗组和联合治疗组,每组35例。放疗组:男20例,女15例;平均年龄(68.11±6.46)岁;病理类型:腺癌14例,鳞癌11例。联合治疗组:男18,女17例;平均年龄(65.74±3.22)岁;病理类型:腺癌29例,鳞癌6例。2组患者年龄、性别比、病理类型等基本资料差异无统计学意义(P>0.05)。本研究经医院伦理委员会批准并征得患者及家属的知情同意。见表1。

    表1 患者一般资料 n=35

    1.2 纳入与排除标准

    1.2.1 纳入标准:①经组织学或细胞学病理证实诊断明确;②Ⅳ期分期符合AJCC第8版分期标准(2017年病例已按AJCC第8版标准再分期);③组织学或液体基因检测明确或排除EGFR-TKI治疗适应证;④预期生存期>3个月;⑤能够耐受本研究治疗、完成各项观察指标采集 ......

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