1,25-二羟维生素胆钙化醇对DN患者炎性因子及尿液血管生成素样蛋白4的影响
血尿,微量,1资料与方法,2结果,3讨论
朱虹 刘铁奇糖尿病是因胰岛素绝对或相对分泌不足和(或)胰岛素利用障碍引起的常见终身性慢性疾病,目前尚无可治愈方法与药物,若患者血糖控制不当,极易诱发系列并发症,如糖尿病肾病(DN)、糖尿病病足等,其中DN具有较高发病率,为20%~40%,主要原因为糖尿病微血管病变所致,其致病机制复杂多样,与氧化应激、炎性反应等存在相关性;发病后累及肾小球、肾脏微血管等[1]。目前,医学研究指出终末期肾脏病(end stage renal disease,ESRD)引发的主要原因是DN,DN发病早期难以诊断,即发病第1期、第2期,随着病情进展,患者尿白蛋白排泄率(UAER)增加至30~300 mg/24 h(或20~200 μg/min),即标志进入微量蛋白尿阶段,也是第3期,该阶段也是确诊DN的标志。有学者指出,在DN患者发病早期,积极采取有效治疗措施,可一定程度延缓或阻止病情进展,甚至逆转病情[2,3]。有研究发现,1,25-二羟维生素胆钙化醇[1,25-(OH)2-D3]对治疗DN具有一定作用[4],但笔者所见目前对其报道较少。为进一步探究1,25-(OH)2-D3对DN患者炎性因子与Angptl4影响,本研究开展对照研究,报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择我院2018年2月至2019年3月收治的127例2型糖尿病(T2DM)患者,所有患者均根据“1999年WHO糖尿病诊断标准”确诊[5],研究经伦理委员会批准。患者根据尿微晶白蛋白/尿肌酐(ACR)测定结果分为3组,将ACR300 mg/g)42例。3组体重指数(body mass index,BMI)、性别、年龄等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05) ......
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