樊化 孙萍 杨璐 杨登元

    绝经后骨质疏松(postmenopausal osteoporosis，PMO)是一种与衰老有关的疾病，由于雌激素缺乏导致骨量减少，使骨强度下降、脆性增多，从而易于发生骨折。老年PMO女性发生骨折常引起疼痛、骨骼变形等一系列合并症，严重影响老年女性生活质量，甚至缩短生存时间。研究发现骨代谢生化指标可有效反映骨吸收和骨形成的变化，而骨密度(bone mineral density，BMD)可提示骨量变化，均是诊断骨质疏松性骨折的重要参考指标[1]。相关研究发现，铁代谢异常影响骨代谢，绝经后女性由于机体内铁明显升高，更易发生骨质疏松性骨折[2,3]。铁调素(Hepcidin)是机体铁稳态的关键调节者，因此研究Hepcidin与老年PMO骨折关系具有临床意义。由于Hepcidin受可溶型铁调素调节蛋白(soluble hemojuvelin，s-HJV)调节，且s-HJV可作为骨形成蛋白(bone morphogenetic protein，BMP)的受体，共同调节Hepcidin表达[4]。因此，本研究通过探讨老年PMO女性血清Hepcidin、BMP6、s-HJV水平与骨代谢生化指标及BMD关系，以期为早期防治老年PMO骨折提供参考依据。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2017年3月至2019年4月南京市中心医院收治的150例老年PMO女性作为研究组，年龄61～84岁，平均年龄(72.09±10.87)岁；停经时间4～15年，平均停经时间(9.24±3.77)年。纳入标准：(1)研究组女性均符合PMO相关诊断标准[5]；(2)均自然绝经 ......