谷建斌 张国欣 张玉斌 薛菲 王冬冬 耿蕴峰

    胃癌是严重威胁人类健康的全球性疾病之一[1]，而我国每年胃癌新发病例占世界新发病例>40%，死亡率居于第2位[2]。胃癌的病因涉及遗传因素、表观遗传因素、环境因素等多种因素及环节，具体机制尚未完全阐明。早期胃癌的治疗效果较好，在进展期胃癌的治疗中，手术、放疗、化疗是治疗的主要方法，但是易于局部淋巴结、肝脏、腹腔转移，预后较差，5 年生存率低于30%[3,4]。因此，人们在不断寻找能够作为胃癌诊断的生物学标志物和相关的治疗靶点。长链非编码RNA (long non-coding RNA,IncRNA)指长度>200个核苷酸的非编码RNA，近年来的研究结果发现，在多种肿瘤组织和正常组织中存在差异表达的lncRNA[5,6]，在多种肿瘤如胃癌、结肠癌、肝癌、乳腺癌、脑胶质瘤的发生、发展、转移以及复发过程中的重要作用也得到了证实[7-11]。高通量转录本测序显示，在胃癌中，与癌旁组织比较，在胃腺癌组织中存在表达差异达2倍以上的74条lncRNA，其中上调的有43条，下调的有31条，提示在胃癌生物学过程中，lncRNA发挥了重要作用[12]。在发现的74条差异表达的lncRNA中，经检索文献，发现核仁小分子RNA宿主基因3(SNHG3)在肝癌、结直肠癌中异常高表达，与肿瘤的发生、发展、转移密切相关[13,14]。lncRNA SNHG3位于1p35.3，在肝细胞肝癌中表达水平显著增高，与肿瘤大小、门静脉瘤栓、复发显著相关， SNHG3可以作为肝细胞肝癌不良预后的指标[13]。在结直肠癌中，SNHG3表达显著上调，功能获得和功能缺失试验显示SNHG3能够促进结直肠癌细胞的增殖，进一步研究发现SNHG3是通过作为内源性竞争性RNA(ceRNA)与miR-182-5p相互竞争，导致c-Myc表达升高并作用于c-Myc的目的基因，从而促进了结直肠癌进展，可以得到SNHG3异常高表达是结直肠癌患者不良预后的指标[14]。在胃癌中，lncRNA SNHG5的表达中显著降低，其可抑制胃癌细胞的增殖和转移，可以作为胃癌治疗的药物作用靶点[15]。而在胃癌组织中lncRNA SNHG3的表达及临床意义的报道少见，因此，本研究将lncRNA SNHG3作为研究对象，对其在胃癌组织中的表达情况进行检测，并结合临床资料进行分析，为进一步探讨其作用奠定基础。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 收集2016年2～7月手术切除的42例胃癌标本及5 cm处胃黏膜组织标本，病例均经病理诊断证实为胃腺癌 ......