乔会敏 陈林玉 杜媛媛 吴冰洁 董梅 张祥建

    在急性脑卒中中，氧化应激和炎症在神经功能缺损中起重要作用。小白菊内酯是甘菊(tanacetum parthenium)中发现的主要倍半萜内酯，具有广泛的药理和生物活性，包括抗炎和抗氧化等[1,2]。重要的是，其亲脂性有利于良好的血脑屏障(BBB)通透性[3]。小白菊内酯的结构明确。已被广泛用于多种炎症性疾病的治疗，包括发热和偏头痛，不良反应很少[4,5]。近期研究表明小白菊内酯对心脏缺血再灌注损伤有保护作用[6]。然而，小白菊内酯对脑梗死是否具有脑保护作用，其机制如何，研究较少。因此，本研究通过脑缺血模型，观察小白菊内酯的作用及机制。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物与分组 采用健康成年清洁级雄性SD大鼠72只[购自北京维通利华实验动物有限公司，合格证号：SCXK(京2016-0006)]，体重230～289 g。分为假手术组(sham+0.05% Tween80)，溶剂对照组(MCAO+0.05% Tween80)和小白菊内酯组(MCAO+小白菊内酯 500 μg/kg，含0.05% Tween80)。

    1.2 药品与试剂 小白菊内酯(美国 Santa Cruz 公司)，兔抗TLR4多克隆抗体(1∶500，美国 Santa Cruz 公司)，兔抗 NF-κB 多克隆抗体(1∶300美国 Santa Cruz)，兔抗GAPDH 多克隆抗体(1∶500，北京中山生物技术有限公司)，兔抗Claudin-5多克隆抗体(1∶150，美国 Santa Cruz 公司)， SOD，CAT，MDA测定试剂盒(中国南京建成公司)。

    1.3 动物模型 (1)溶剂对照组:参照Longa等[7]线栓法改良后制备大鼠右侧大脑中动脉闭塞模型(MCAO)。腹腔注射0.05% Tween80 ......