陈义 何堒 张伟 田晓金 李丹丹

    神经胶质瘤约占所有原发性脑肿瘤的40%，起源于神经胶质细胞，美国每年约有13 000人死于该疾病[1,2]。探究神经胶质瘤的发病机制及其发生发展中的重要生物分子，对神经胶质瘤的诊断和治疗具有重要意义[3]。Krüppel样因子9(Krüppel-like factor 9，KLF9)是KLF家族成员，含锌指结构，与真核细胞转录调控密切相关。研究证明，KLF9在体外抑制胚胎和RGC中的神经突触出生长，且能够促进体内轴突再生[4]。赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(lysine-specific histone demethylase-1，KDM1A)能特异性的对单甲基化和二甲基化的H3K4脱甲基，在多种肿瘤中呈高表达，其高表达能促进肿瘤发生[5]。研究表明，KDM1A过表达可促进非小细胞肺癌癌细胞的增殖、迁移和侵袭[6]。KLF9对神经元生长具有调节作用，KDM1A在多种肿瘤中发挥致癌作用，但二者在神经胶质瘤中的作用少见报道[7,8]。本研究将探讨KLF9和KDM1A在神经胶质瘤中的表达及意义，以期为神经胶质瘤的治疗提供帮助。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2013年6月至2017年1月本院进行手术切除63例神经胶质瘤患者，术中取癌组织作为试验组，取其癌旁组织(距肿瘤边缘>2 cm)作为对照组。其中男35例，女28例；年龄23～69岁，平均年龄(46.51±11.32)岁；肿瘤大小≤3 cm 30例，>3 cm 33例；Karnofsky(KPS)评分[9]>80分16例，≤80分47例。根据世界卫生组织(World Health Organization，WHO)中枢系统肿瘤病理分型标准[10]分为：Ⅰ型21例，Ⅱ型17例，Ⅲ型10例，Ⅳ型15例。对神经胶质瘤患者进行为期3年随访，通过电话或邮件方式定期记录患者生存状况，随访开始时间为术后第1天，截至2020年2月1日，存活24例，死亡39例，无失访病例 ......