周虹 钱金锋 杨其昌 张晓娟 桑秋霞

    乳腺癌是发生于乳腺上皮组织的恶性肿瘤，手术联合放化疗是其主要方法，早期诊断是保证治疗效果的关键。肿瘤的发生发展与致癌基因、抑癌基因相关，PTEN-P13K/AKT通路的异常活化可能参与了乳腺肿瘤细胞增殖分化过程[1]。PTEN是惟一具有磷酸酶活性的一种抑癌基因，基质金属蛋白酶-2(MMP-2)为一种细胞外基质蛋白降解酶，蛋白激酶B(AKT)是原癌基因C-AKT蛋白表达产物，为调节细胞增殖转录的重要信号通路[2,3]。本文采用免疫组化的方法，分析PTEN、MMP-2、AKT在乳腺癌组织的表达，分析PTEN与MMP-2、AKT的相关性，旨在为乳腺癌早期诊断及预后判断提供参考。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 2014至2015年乳腺癌手术患者76例，年龄29～77岁，中位年龄50岁；病理类型：浸润性导管癌65例，其他11例。Elston和Ellis组织学分级[4]：Ⅰ级12例，Ⅱ级41例，Ⅲ级23例；肿瘤直径：<3 cm 44例，≥3 cm 32例；发生淋巴结转移28例，未发生淋巴结转移48例。所有患者经病理确诊、有完整的手术及随访病例资料(且术前未进行放化疗)。同期选择乳腺增生、乳腺纤维腺瘤31例为乳腺良性病变组，年龄35～68岁。

    1.2 方法 所有乳腺组织标本均常规中性甲醛溶液固定、石蜡包埋、4 μm切片 ......