张波 义艳 王永 李清燕

    神经胶质瘤是最常见的原发性恶性脑肿瘤，其侵袭性高，易复发，预后很差；靶向治疗为神经胶质瘤治疗带来了新策略[1]。深入了解胶质瘤相关驱动因子，寻找分子生物标记物，对指导神经胶质瘤的靶向治疗具有重要意义[2]。研究表明，环状RNA(circRNA)在神经胶质瘤中差异表达，并调节神经胶质瘤的发生、增殖和侵袭，circRNA可能具有可用于治疗神经胶质瘤的分子靶标[3]。研究报道circ_0013958在肺腺癌组织，细胞中均被上调，与TNM分期和淋巴转移相关；circ_0013958促进了肺腺癌细胞的增殖和侵袭，并抑制了细胞凋亡；可用作潜在的非侵入性生物标记物，用于肺腺癌的早期检测和筛选[4]。circ_0013958在卵巢癌组织和细胞中高表达，与患者FIGO分期和淋巴结转移密切相关；敲除circ_0013958可抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭[5]。然而circ_0013958对胶质瘤细胞的影响及机制尚不清楚。研究报道胶质瘤组织和细胞系中miR-622的表达降低，miR-622的下调与胶质瘤的病理分级高和Karnofsky评分低有关，且与预后不良有关[6]。研究报道miR-622过表达可抑制神经胶质瘤细胞的增殖，迁移和侵袭[7,8]。且研究报道circ_0101432可通过靶向miR-1258和miR-622并上调MAPK1表达来抑制肝癌细胞凋亡，促进细胞增殖，侵袭能力和肝癌肿瘤生长[9]。因此，本实验旨在研究circ_0013958是否通过调控miR-622影响胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2017年6月至2020年6月我院已确诊脑胶质瘤患者的组织标本23例，其中男13例，女10例；年龄16～68岁，平均(35.7±1.1)岁。通过内减压术获得正常脑组织标本23例作为对照，其中男12例，女11例；年龄17～52岁，平均(34.4±2.3)岁。所有患者术前无放化疗史，患者均知情且同意。

    1.2 主要试剂 胶质瘤细胞株U251(货号：C3027 ......