刘友香

    随着医药技术的发展，注射液类药物种类不断增加，但不同药物之间会出现相互作用，且患者个体间存在差异，部分患者使用注射液药物可能会产生一定药物不良反应(adverse drug reaction，ADR)，增加后续治疗难度，严重可能会威胁患者生命安全[1,2]。报道指出，ADR监测是加强药品管理重要手段，可提高用药质量及医疗水平，确保药物安全使用[3]。近年来，随着我国ADR监测的不断加强与深入，ADR对患者带来的影响已受到临床高度重视，且ADR监测现已成为药物流行病学重要内容[4]。目前，关于血栓通注射液、银杏达莫注射液ADR相关报告已有研究，且证实此类注射液ADR累及身体多个器官组织，而在药物合理使用基础上，加强ADR监测并及时处理，可降低ADR影响[5,6]。本研究回顾性分析2020年1～12月医院上报至国家药品ADR监测中心数据库的328例注射液ADR报告，以促进合理用药，降低注射液ADR发生率，减少医疗资源的浪费。

    1 对象与方法

    1.1 调查对象 提取2020年1～12月宣城市人民医院上报至国家药品ADR监测中心数据库的注射液ADR报告，共收集328例。报告纳入条件：应用注射液治疗；单独用药；不良反应描述准确；相关报告填写完整。剔除条件：重复报告；无法评价的病例报告；非原患疾病报告。

    1.2 方法 参照《药事管理学》[7]评估注射液ADR情况，分别统计患者性别、年龄、患病情况、药品名称(排名前10种)、给药途径、ADR发生时间、ADR类型等情况，并计算各类项目的占比。

    1.3 统计学分析 应用Excel软件建立数据库 ......