聂兴 王雪鹰 安静思

    糖尿病足属于糖尿病中一种严重的慢性并发症，主要是由于糖尿病导致患者血管、神经发生病变，因此增加了治疗的难度[1]。有研究指出，在糖尿病足发病过程中，创面组织中的氧化应激、炎性反应会被持续激活，影响创面修复，也是导致糖尿病足患者久病不愈的主要原因，严重的会造成患者截肢[2,3]。目前临床中关于糖尿病足的发病机制尚不明确。微小核糖核酸(miRNA)属于一种高度保守的非编码小分子RNA，在血管新生调节中起到重要的参与作用。有研究指出，miR-210过表达有助于毛细血管状结构产生，通过介导血管内皮生长因子(VEGF)有助于内皮细胞迁移[4]。目前临床中治疗糖尿病足主要通过全身综合治疗原则，给予扩血管、抗凝、降糖、抗菌、改善微循环等，必要情况下进行介入治疗以及骨髓造血干细胞移植等，虽然取得的治疗效果显著，能降低患者的致残率和致死率，但是产生的不良反应较多[5,6]。本文研究上调miR-210对糖尿病足模型大鼠的干预效果及相关作用机制。

    1 材料与方法

    1.1 材料 选取健康、清洁级SD雄性大鼠40只，体重220～260 g，均由河北医科大学提供，动物合格证号：SYXK(冀)2020-002。鼠龄为6～8周。所有大鼠给予常规饲养，自由饮水，黑/白光照交替12 h，温度为20～25℃，湿度为40%～50%。

    1.2 方法

    1.2.1 糖尿病足模型建立:40只大鼠随机选取10只为空白组，剩余30只参考唐乾利等[7]建立糖尿病足模型，采用1%的STZ(60 mg/kg)给予腹腔注射，建立糖尿病模型，1周后大鼠血糖>16.7 mmol/L说明模型建立成功，成功27只。使用图章在空白组和模型组大鼠足部部位印矩形标记(3 mm×7 mm)，使用剪刀将大鼠全层皮肤剪除后，剪至筋膜，建立糖尿病足模型。

    1.2.2 分组及干预:27只模型大鼠随机分为模型组、阴性对照组、miR-210上调组，每组9只。miR-210上调转染miR-210实现，100nM转染miRNA抑制剂转染miR-210，分为miR-210上调组，阴性对照组使用100nM转染miRNA抑制剂转染无意义序列干预，均由广州锐博公司提供 ......