方雪梅

    作为处理医疗器械的一体化中心，消毒供应中心能够彻底清洗、消毒医疗器械，控制医源性感染，保障患者、医护人员安全[1]。医疗器械在重复使用前，需将器械表面残留的非水溶性污物彻底清除，若清洁不彻底，细菌极易于器械表面形成生物膜，不仅加重清洁难度，还会影响器械灭菌效果，甚至造成医院感染[2,3]。牛晓琳等[4]研究中指出，严格控制手术室医疗器械质量管理能够提高医疗器械的清洗、消毒、灭菌质量合格率，利于降低手术室医院感染发生率。因此，明确可能导致消毒供应中心医疗器械清洗质量不合格的相关因素，对控制医院感染有重要意义。鉴于此，本研究重点分析南通市海安市人民医院消毒供应中心发生医疗器械清洗质量不合格的影响因素，并构建相关因素的风险模型，以检验消毒供应中心发生医疗器械清洗质量不合格风险模型的预测效能。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本研究经南通市海安市人民医院伦理委员会批准，选取医院消毒供应中心2019年1月至2020年6月收入清洗的医疗器械，医疗器械使用次数共350次。

    1.2 纳入与排除标准

    1.2.1 纳入标准：①医疗器械产品资料齐全；②生产、经营企业资质审查合格。

    1.2.2 排除标准：①一次性医疗器械用品；②研究期间，消毒供应中心人员变动。

    1.3 方法

    1.3.1 医疗器械清洗质量不合格评估及分组:同时符合下面标准，即可判定为清洗质量合格：①清洁完成后，由专人进行审查、评估，经肉眼观察、放大镜观察器械表面，器械外观光洁，无其他残留血渍、污渍、颗粒物 ......