王官峰 马锋 陈如

    膀胱癌是常见的泌尿道恶性肿瘤，是发达国家第五种最常见的恶性肿瘤[1]。膀胱癌的病因较为复杂，涉及遗传和环境因素。当肿瘤进展为侵袭性是复发率高且临床预后差,膀胱癌的早期诊断和治疗对于提高预后非常重要[2]。迄今为止许多研究报道了预测膀胱癌风险和复发的分子标记物，但膀胱癌发生发展的确切机制尚未阐明[3]。蛋白激酶B(protein kinase B，AKT)与细胞增殖、细胞周期进展以及细胞凋亡等多种细胞密切相关[4]。AKT/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin，mTOR)信号通路是膀胱癌治疗的重要靶点，mTOR特异性抑制剂，雷帕霉素在膀胱癌中的作用以及膀胱癌中期下游分子通路的改变被广泛研究[5]。微小核糖核酸-623(microribonucleic acid-623，miR-623)是一种新发现的miRNA，有报道miR-623在胃癌、胰腺癌和肺癌中发挥抑制癌因子的作用，能够抑制细胞生长和肿瘤进展,然而miR-623在膀胱癌中的作用尚不清楚[6]。本文旨在研究基于AKT/mTOR信号通路研究调控miR-623表达对膀胱尿路上皮癌细胞侵袭和迁移的影响。

    1 材料与方法

    1.1 细胞 膀胱尿路上皮癌细胞株T24细胞由中国科学院上海生命科学研究院细胞资源中心提供。

    1.2 方法

    1.2.1 细胞培养：使用含10%胎牛血清的RPMI-1640培养基培养膀胱癌细胞T24，并置于37℃、5%CO2恒温培养箱。

    1.2.2 细胞转染及分组：采用LipofectamineTM200脂质体法将miR-623上调、miR-623下调转染至人膀胱T24细胞，及miR-623上调、miR-623下调，以仅加入LipofectamineTM200而未转染miR-623为膀胱癌组 ......