周金蓉 姚丽霞 苏远

    非小细胞肺癌在肺癌整体发病率中占85%，癌细胞扩散速度较慢，但患者早期发病缺乏典型性症状，大多患者确诊时已是晚期，已错过肿瘤最佳治疗时期，导致患者生存期缩短[1]。尽管近年来临床和实验肿瘤学取得了一定进展，但非小细胞肺癌的5年生存率仍处于较低水平[2]。因此，探讨非小细胞肺癌的分子机制，寻找与非小细胞肺癌病情进展程度有关的生物学分子标志物，对改善患者预后具有重要临床意义。微小RNA(microRNA，miRNA)是小的内源非编码RNA，广泛存在于生物体中，可与靶基因mRNA的3’UTR结合实现对靶基因的转录与调控，参与细胞分化、凋亡等生理过程，与肿瘤、炎性反应等病理过程有关[3,4]。相关研究发现，微小RNA-580-3p(microRNA-580-3p，miR-580-3p)可增强转录激活因子3的表达，在黑色素瘤中激活酪氨酸蛋白激酶2/转录激活因子3信号通路，进而促进黑色素瘤病情发展[5]。由此推测，非小细胞肺癌组织中miR-580-3p表达可能与非小细胞肺癌的病情进展有关。基于此，本研究分析非小细胞肺癌组织中miR-580-3p表达及临床意义。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2020年5～12月于武汉市东西湖区人民医院就诊的非小细胞肺癌患者50例，其中男31例，女19例；年龄45～79岁，平均年龄(61.27±5.36)岁；体重指数(BMI)17.37～26.84 kg/m2，平均(22.17±1.43)kg/m2；病理类型：腺癌32例，鳞癌16例，腺鳞癌2例。患者已阅读理解并签署知情同意书。

    1.2 纳入与排除标准

    1.2.1 纳入标准：①临床病理组织学确诊为非小细胞肺癌；②TNM分期为Ⅰ～Ⅲ期；③认知功能正常 ......