王雪娟 宋玉霞 崔培林 李建彪 石晶 魏会娟

    子宫内膜异位症是育龄期女性最常见疾病之一，发病率占育龄期女性的10%左右[1]。临床症状主要有：腹痛(进行性痛经、性交痛、慢性盆腔痛)和不孕，大约50%的子宫内膜异位症患者伴有盆腔痛，40%～50%的患者合并不孕症，严重影响了患者身心健康和生活质量[2]。因此，对影响子宫内膜细胞在异位处存活、侵袭、生长等因素进行分子机制研究，可完善内异症的发生机制，而且有助于确定内异症治疗的潜在分子靶点。越来越多的证据表明微小RNAs(miRNAs)在人类肿瘤发生、发展及治疗转归过程中起重要作用[3-5]。miR-205是一种重要的miRNA分子。生物信息学软件分析表明miR-205可靶向调控血管内皮生长因子A(VEGFA )的表达，且在肿瘤的研究中也证实miR-205可直接靶向作用VEGFA[6-8]。子宫内膜异位症虽然是一种良性疾病，但具有种植、侵袭、复发等恶性生物学行为，血管生成是异位病灶处存活和发展的关键因素之一。因此，本研究拟检测miR-205和VEGFA在卵巢子宫内膜异位症患者在位、异位内膜中的表达情况，探讨二者的作用，并分析二者表达水平的相关性。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 收集2019年12月至2021年6月于石家庄市人民医院妇科住院行腹腔镜手术治疗的50例卵巢子宫内膜异位症患者(病例组)在位内膜和异位内膜组织。所有患者经术后病理证实为卵巢子宫内膜异位症，根据美国生育学会修正的分期标准(r-AFS)分期为Ⅲ、Ⅳ期卵巢子宫内膜异位症。收集同期因卵巢冠囊肿行腹腔镜手术或行腹腔镜下输卵管结扎术患者的正常内膜组织55例为对照组，术中排除患有子宫内膜异位症。病例组年龄21～40岁，平均年龄(36.5±6.7)岁；对照组年龄23～42岁，平均年龄(37.6±5.6)岁。2组患者年龄分布匹配 ......