尹艳超 李江伟 李蕊 刘斌 张晋

    卵巢癌有三种主要类型：上皮细胞，间质细胞和生殖细胞[1]；其中，上皮性卵巢癌(EOC)由卵巢表面上皮细胞构成，约占卵巢癌发病率的90%[2]。EOC是最常见的癌症之一，也是世界上致癌性恶性肿瘤死亡的主要原因。大多数患者接受的治疗包括手术、放疗和化疗，但整体来说，近5年患者的生存率较低[3]。微小RNA(miRNA)(20～24个核苷酸)转录后非编码RNA基因产物通过负调节其靶信息的稳定性或翻译效率来调节基因表达RNAs(mRNAs)[4]。当发现miRNA基因时，人们首次发现它可以调节白血病。随后的报告已经表明：miRNA在mRNA中差异表达许多癌症。miRNA现在被广泛认为在许多恶性肿瘤中扮演重要角色，充当其中任何一种肿瘤抑制因子或癌基因[5,6]。有研究分析了miRNA可能有助于EOC的启动和发展。据报道，microRNA let-7i经常参与EOC的调节[5]。研究者还发现一类micro RNA广泛存在于生物体中，它通过结合目标mRNA，转录后抑制相关蛋白的合成，参与表达[7]。在某些条件下，miR从细胞中通过微泡释放出来，核糖核蛋白转运复合物和脂蛋白在循环中非常稳定。研究表明，let-7i表达降低可显著增加卵巢癌细胞和对化疗药物顺泊的耐药性[8]。此外，let-7i表达减少与EOC患者的生存率低具有显著相关性[7]。本文中，我们通过miR介导的调控机制，研究上皮性卵巢癌增殖并诱导细胞凋亡，即通过竞争RNA靶标，研究miRNA串联或互补miR链对miR-let-7i调节的抗肿瘤作用。丙泊酚是广泛和常用的静脉麻醉药之一。有更多证据表明丙泊酚具有在体外和体内影响癌细胞运动、增殖和侵袭性的能力[9]。但是，没有关于抗肿瘤的可用信息证明丙泊酚在EOC细胞中的作用[10]。 目前的研究目标是评估丙泊酚影响人类EOC细胞和microRNA let-7i在这些细胞中的作用效果，报告如下。

    1 材料与方法

    1.1 细胞培养与试剂 人EOC细胞(OVCAR-3)购于中国科学院上海细胞生物学研究所 ......