陈会 廖威麟 郑轶峰 廖世均 代婷婷

    食管癌是我国常见的消化道恶性肿瘤之一，放射治疗是其主要治疗方式，放疗抵抗影响其治疗效果，研究表明多种基因可影响食管癌的放射敏感性，放疗联合靶向药物治疗能够提升治疗效果，减少并发症和不良反应，因此，筛选影响放射敏感性基因对开发靶向药物联合放疗具有重要意义[1-3]。研究报道miR-129-5p食管鳞状细胞癌中下调表达，miR-129-5p作为一种食管鳞状细胞癌的抗癌miRNA，具有抗增殖和促凋亡的作用[4]，并使非小细胞肺癌细胞对放射敏感[5]。miR-129-5p可作为circTHBS1靶标参与其促进非小细胞肺癌细胞增殖并抑制凋亡的过程[6]。生物学软件预测发现miR-129-5p与circ_PITX1有结合位点。研究报道circ_PITX1在胶质母细胞瘤中上调，circ_PITX1下调会阻碍细胞增殖并加速细胞凋亡[7]。敲低circ_PITX1抑制糖酵解以通过miR-329-3p/NEK2轴增强神经胶质瘤细胞的放射敏感性[8]。而circ_PITX1对食管癌细胞增殖、凋亡及放射敏感性的影响尚不清楚。本实验旨在探讨circ_PITX1对食管癌细胞增殖凋亡及放射敏感性的影响及分子机制。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取本院2018年1月至2021年1月51例食管癌患者癌组织及癌旁组织，患者手术前未进行过放化疗，患者均知情且同意。本研究符合《世界医学协会赫尔辛基宣言》相关要求。

    1.2 细胞与主要试剂 食管癌细胞EC109(美国ATCC)；RPMI-1640培养基(美国Gibco)；Trizol试剂、Lipofectamine TM 2000转染试剂(美国Invitrogen公司)；SYBR Green试剂盒(日本Takara)；四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)试剂(美国Sigma)；cDNA Synthesis Kit(德国Roche)；Annexin V-FITC/碘化丙啶(propidium iodide ......