段君 许海 沈峰

    胃癌是严重威胁人类健康的恶性肿瘤，2018年国家癌症中心发布的数据显示，我国2015年胃癌的发生率及死亡率分别为29.31/10万、21.16/10万，位居全部恶性肿瘤的第2、3位[1]。胃癌预后较差，预防胃癌的发生、进展成为临床研究的难点。胃癌发病原因复杂，目前认为胃部慢性炎症状态是导致部分胃癌发生发展的关键环节[2]。18β-甘草次酸是甘草的重要成分，药理学研究表明，18β-甘草次酸具有消炎、抗溃疡的作用，体外研究表明，18β-甘草次酸可对肿瘤细胞的生长、增殖有一定抑制效果[3,4]。当前18β-甘草次酸在生物体内的肿瘤抑制效应研究较少，本研究以K19-C2mE自发胃肿瘤转基因鼠作为研究材料，给予18β-甘草次酸干预，分析小鼠胃黏膜病理变化及环氧合酶-2(cyclooxygenase-2，COX-2)、白介素-1β(interleukin-1β，IL-1β)表达情况，探讨18β-甘草次酸抑制肿瘤生长的机制，为临床提供一定参考。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物 K19-C2mE转基因种鼠(日本熊本大学实验动物中心，动物合格证号：OS150CARDID:709，动物使用许可证:SYXK(鄂)2017-0067)、C57BL/6N小鼠[湖北省实验动物研究中心，动物生产许可证号:SCXK(鄂)2020-0018]均在湖北中医药大学实验动物中心繁殖饲养；小鼠体重为20.0～30.0 g，正式试验前在温度21～24℃、湿度54%～66%的环境下单笼饲养。

    1.2 实验药物 18β-甘草次酸，购自西班牙SIGM-ALDRICH公司，纯度97%；兔抗鼠CD34多克隆抗体，武汉博士德公司；Envision试剂，丹麦Dako公司；兔抗人COX-2抗体、兔抗人IL-1β抗体购自美国Santa Cruz公司；辣根过氧化物酶标记抗鼠IgG抗体购自美国Santa Cruz公司。

    1.3 动物分组及处理 选取K19-C2mE转基因鼠与C57BL/6N小鼠交配 ......