吴帮林 朱荣誉 吴述轩 朱贤林

    临床中的全身麻醉以及于超声引导下的区域神经阻滞进行结合,能够有效对手术中的麻醉药物使用剂量进行降低,以此来减少因麻醉使用过多而产生的不良反应[1]。而局部麻醉对于区域神经阻滞中产生的作用相对较短,并且使用较高剂量极易发生神经毒性[2]。而中枢神经系统内的神经元凋亡过程与手术、麻醉等过程具有紧密关联,其中麻醉药物能够对神经元凋亡产生影响[3]。丙泊酚为临床广泛使用的全麻药物,属于静脉麻醉注射的一种[4]。对于神经元凋亡均有相关报道[5]。因此,本研究分析丙泊酚调控cAMP/PKA-CREB-BDNF通路对大鼠神经元凋亡、坐骨神经阻滞效果的影响,为丙泊酚在麻醉手术中的应用提供重要参考。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    1.1.1 研究动物:选取40只SPF级Wistar雄性大鼠,体重213～260 g,平均体重(236.50±19.97) g,由山西省疾病预防控制中心提供,动物许可证:SYXK(晋)2020-0005。实验动物处置严格遵守实验动物管理与保护的有关规定,饲养环境恒温(21.14±2.06)℃,相对湿度15%左右,摄食及饮水保持自由状态,连续12 h的循环光照,维持基础状态。本试验操作均参照动物试验伦理要求的相关规定。

    1.1.2 主要试剂:丙泊酚(上海源叶生物科技有限公司);SOD检测试剂盒(北京伊塔生物科技有限公司);MDA检测试剂盒(武汉益普生物科技有限公司);HE染色试剂(北京博尔西科技有限公司);cAMP、PKA(深圳市健竹科技有限公司);CREB、BDNF(天津本生健康科技有限公司);GAPDH(北京义翘神州科技股份有限公司);Annexin V-FITC/PI 细胞凋亡检测试剂盒(上海翌圣生物科技股份有限公司)。

    1.1.3 主要仪器:智能热板测痛仪(上海软隆科技发展有限公司);光学显微镜(上海光学仪器一厂;型号:9J-PC)。

    1.2 分组与建模 选取40只健康SD大鼠,随机分为空白组、假手术组、低剂量组、高剂量组,每组10只,均禁食、禁水12 h,空白组不予任何处理,另外3组按照文献[6]构建大鼠坐骨神经阻滞模型。3%戊巴比妥麻醉,大鼠仰卧位固定,于股骨偏下0.5 cm处切开皮肤,钝性分离各层肌肉组织,暴露股二头肌,充分将坐骨神经暴露 ......