吴峥 郭盛虎 李文 张跃华 潘腾 汪治宇

    食管癌(ESCA)是对我国居民生命健康存在危害性的一大恶性肿瘤。基于世界卫生组织(WHO)数据可知,我国2020年的ESCA新发患者是32.4万人,死亡患者是30.1万人,近1/2的ESCA发病与死亡病例出现于我国,新发率与病死率相较美国不止10倍,我省更是ESCA高发区域之一[1]。在我国,以食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)病理分型最为常见,病理组织活检为其主要诊断标准。ESCC患者早期通常无明显表现,主要采取手术切除疗法,并将放疗、化疗与多学科联合疗法等作为辅助,但晚期ESCC患者进展极为迅速,5年生存率只有20%～30%[2]。所以,深入了解本病的发病机制,挖掘具有高度特异性与敏感性的肿瘤标志物(TM)显得非常关键,对临床领域早期诊断有利,同时可指导治疗以及作为治疗靶点改善预后。叉头框转录因子(FOX)家族的首次发现是在果蝇内,现今已划分出19个亚家族,由FOXA至FOXS,这些亚家族在结构方面的最大表现为存在由100多个保守氨基酸(AA)序列构成的DNA结合域。诸多报道显示,FOX家族对多种生物学功能具介导作用,包括细胞周期、胚胎发育、DNA损伤修复,还和肿瘤形成进行等若干复杂进程相关[3]。FOXD1、FOXD3均属于FOXD亚族蛋白,FOXD1在早期胚胎发育和器官发生中具有公认的作用,并且其表达紊乱,与不同类型癌症的生物学行为相关。类似地,FOXD3最早在胚胎干细胞中发现,维持胚胎干细胞的多能性,调节神经嵴的形成、分化和迁移。研究表明,FOXD3在细胞癌变过程中也发挥着重要作用,其异常表达可调控肿瘤的增殖、侵袭、转移和血管生成等生物学功能[4]。本研究拟分析FOXD1、FOXD3在食管鳞癌患者中的表达情况,并探究两者与患者预后的相关性。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2011年1月至2013年12月河北医科大学第四医院收治的符合纳入及排除标准接受手术治疗的食管鳞癌患者105例作为研究对象 ......