郝妍 白相宇 霍峰 陈喜波

    口腔癌是我国常见恶性肿瘤,发病率逐年递增,其具有侵袭性,预后较差的特点,5年生存率仅45%左右[1,2]。基因序列改变是造成癌症的发生发展的重要因素,但基因的表观遗传变化在肿瘤中也发挥着关键性作用[3]。研究发现,口腔癌中某些关键抑癌基因的甲基化修饰可影响基因表达,进而调控口腔癌的生物学功能,最终影响患者的预后[4,5]。SOX7在口腔鳞癌中可以发生甲基化修饰,且具有一定特异性,但其作为分子诊断的敏感度相对较低[6]。因此,探讨口腔癌SOX7基因甲基化修饰上游分子至关重要。SETDBl是组蛋白甲基化转移酶家族中重要一员,参与多种基因的甲基化修饰,并与多种肿瘤密切相关[7,8]。SETDBl可催化基因的甲基化,但其作为甲基化转移酶对SOX7的甲基化修饰作用尚不明确。本研究中通过检测口腔癌中SOX7基因的甲基化水平、SETDBl的表达,分析SETDBl表达与SOX7基因甲基化的相关性,探讨口腔癌的发病机制。

    1 材料与方法

    1.1 组织标本与细胞 取口腔外科手术治疗的口腔鳞癌患者癌组织及癌旁组织各52例。纳入研究的患者均无其他肿瘤病史,手术前均无任何治疗史。52例患者中,男39例,女13例;≥60岁35例,2 结果

    2.1 口腔癌和癌旁组织中SOX7甲基化水平 口腔癌组织和癌旁组织中,SOX7基因甲基化率分别为(62.34±2.14)%和(11.41±1.87)%,二者差异有统计学意义(P

    表1 口腔癌和癌旁组织中SOX7甲基化率 %,

    2.2 口腔癌和癌旁组织中SOX7和SETDB1mRNA相对表达量 口腔癌组织中SOX7 mRNA相对表达量为低于癌旁组织,差异有统计学意义(P ......