癌症会成为一种暗杀武器吗？(2)
但是，之后，其他研究人员并没有从相同的研究中获得同样的结果，其他人的研究对寄生虫致癌的解释有几种。一是菲比格所描述的癌变实质上是白鼠胃黏膜上皮细胞的增生现象，是机体衰老后的正常病理变化，并非由寄生虫引起。还有一种解释是，老鼠患上胃癌的原因是由于维生素A的不足。另一种解释是，菲比格给大白鼠注射的线虫并不是原来的线虫，而是从动物肿瘤中提取的致病菌。因此，菲比格获得1926年的诺贝尔奖一直受到非议。
不过，劳斯和菲比格的研究也提示，给动物注射特定的外来物质，如病毒可能会诱发癌症。
致癌物与癌症的关系
过去和现在的研究都证明，环境中确实有很多物质，包括化学的、生物的和物理的都可以致人和动物患癌。但是，这些物质如果要成为致癌的病原体而让健康人患癌，至少要有一些条件：一是确认某种物质具有强烈的肯定的致癌性，二是在技术上已经可以简易操作，如同毒药一样可以轻易注入人体，或可让人食用，三是这些毒物进入人体必须遵循癌症发生的一般规律。
隶属于世界卫生组织的位于美国南加州的国际癌症研究机构(IARC)发布的致癌物分类名单包括四类。1类是确定对人类致癌的物质，有107种。2类包括2A 和2B两小类。2A类是可能对人致癌的物质，这类物质或混合物对人体致癌的可能性较高，在动物实验中发现充分的致癌性证据。对人体虽有理论上的致癌性，但实验性的证据有限，有59种；2B类也是可能对人体致癌的物质，但这类物质或混合物对人体致癌的可能性较低，在动物实验中发现的致癌性证据尚不充分，对人体的致癌性的证据有限，有267种。3类是对人体致癌性尚未归类的物质或混合物。对人体致癌性的证据不充分，对动物致癌性证据不充分或有限，有508种。4类是对人体可能没有致癌性的物质，缺乏充足证据支持其具有致癌性，有1种。
即便从容易制造成致癌的生物武器的微生物来看，现在发现有可能性的微生物不过有几种。爱泼斯坦巴尔疱疹病毒(EB病毒)与儿童恶性淋巴瘤、白血病、传染性单核细胞增多症以及鼻咽癌有关；人乳头瘤病毒(HPV)与女性子宫颈癌的发生有密切关系，同时不同类型的乳头瘤病毒还与皮肤肿瘤、舌癌、喉癌等有关；乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)与肝癌形成有关；艾滋病病毒常引起卡波济肉瘤、淋巴瘤和白血病等。但劳斯病毒并未在人身上做过实验以证实是否会引发人的肿瘤。至于人的肿瘤细胞是否可以作为致癌物直接注入健康人体致人患癌，尚无研究报道。
不过，一个比较容易操作的疑似致癌物是幽门螺杆菌，澳大利亚的巴里·马歇尔和罗宾·沃伦由于“发现了幽门螺杆菌以及这种细菌在胃炎和胃溃疡等疾病中扮演的角色”而获得2005年的诺贝尔生理学或医学奖。也有一些研究发现，幽门螺杆菌感染不仅是慢性活动性胃炎、消化性溃疡的致病病原体，而且也是胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤和胃癌的主要致病因素。1994年世界卫生组织/国际癌症研究机构将幽门螺杆菌定为1类致癌物。北京大学临床肿瘤学院流行病学研究室研究证实，清除胃内幽门螺杆菌感染，可使胃癌癌前病变及胃癌的发病风险降低40%。
但是，现在研究人员对幽门螺杆菌是直接引起了胃癌还是因为导致胃溃疡迁延不愈而继发性诱发了胃癌现在还不清楚。
无论上述哪一种病毒、细菌和人的肿瘤细胞等是否已经在实验室中被制作成为一种简易的可直接注入健康人体的暗杀武器，还没有科学的证据来证明。即便这些致癌武器真的研制成功了并且在秘密使用，它们对健康人致癌还得遵循癌症生长的一般规律。
致癌物的致癌过程
研究人员早已发现，癌症一般都有一个发生、发展、成形、恶化、治愈或致人死亡的过程，这个过程在有的人身上时间较长，但对另一些人过程可能较短，不过并非是致癌物质一进入人体就会直接和马上使机体生成癌症。
首先是，致癌物如病毒、细菌、化学物质和肿瘤细胞等即便被注入健康人体内，也会受到人的免疫系统的阻击，后者会识别、包围和吞噬致癌物并将其转化成非致癌物。还有的致癌物会被机体代谢成水溶性的代谢结合物而被排泄掉。所以，机体的免疫系统会阻拦和消化致癌物，不会让人轻易致癌。
但是，如果致癌物的毒性特别强，浓度特别大，则会突破机体的免疫防线，从而造成细胞DNA的损伤。这个过程是，致癌物质在人体内酶的生物转化作用下，变成间接致癌物或最终致癌物。这也是癌症形成的第一阶段，但这个阶段时间很短，最多只有数小时，然后进入第二个阶段，即最终致癌物作用于细胞，损伤DNA。但是，DNA受损后也并不意味着癌症就会产生，因为DNA有强大的修复功能。如果DNA得到有效修复，就不会发生癌症。但是，如果DNA的自身修复功能失效，则有可能形成癌变。这是癌症产生的第三个阶段。
第三个阶段的过程是，DNA未修复好，则发生突变，产生基因的易位、重排、重叠、跳跃等。但是，这时也还不会形成癌症，而是要等细胞发生分裂，在下一代细胞接受了错误信息后，新产生的细胞才会在形态和性质上发生变化，形成癌细胞。然后，多个癌细胞慢慢发展成癌瘤克隆(癌细胞团)。
但是，真正的癌症形成还需要第四步，即从癌细胞团到患者出现症状，并且在临床上可以观察到成形的癌瘤并确诊，这个过程因人而异，短则几年，长则数十年。
此外，尽管包括查韦斯在内的5位南美国家的总统和前总统都患癌，但他们所患的癌是不一样的。查韦斯的癌症由于保密，直到今天也不清楚是什么癌，只是从披露的有限信息中大致判断为盆腔癌，而巴西总统罗塞夫患的是淋巴癌，巴拉圭总统卢戈也患淋巴癌，巴西前总统卢拉患喉癌，阿根廷总统克里斯蒂娜患甲状腺癌。
如果可以通过致癌物移植癌症，这也意味着有致人患不同癌症的病原体，而且易于操作。从上述种种情况读者也可以自行判断，5位南美国家的总统和前总统患癌是否是被下毒致癌。
【责任编辑】张田勘 (白杨)
不过，劳斯和菲比格的研究也提示，给动物注射特定的外来物质，如病毒可能会诱发癌症。
致癌物与癌症的关系
过去和现在的研究都证明，环境中确实有很多物质，包括化学的、生物的和物理的都可以致人和动物患癌。但是，这些物质如果要成为致癌的病原体而让健康人患癌，至少要有一些条件：一是确认某种物质具有强烈的肯定的致癌性，二是在技术上已经可以简易操作，如同毒药一样可以轻易注入人体，或可让人食用，三是这些毒物进入人体必须遵循癌症发生的一般规律。
隶属于世界卫生组织的位于美国南加州的国际癌症研究机构(IARC)发布的致癌物分类名单包括四类。1类是确定对人类致癌的物质，有107种。2类包括2A 和2B两小类。2A类是可能对人致癌的物质，这类物质或混合物对人体致癌的可能性较高，在动物实验中发现充分的致癌性证据。对人体虽有理论上的致癌性，但实验性的证据有限，有59种；2B类也是可能对人体致癌的物质，但这类物质或混合物对人体致癌的可能性较低，在动物实验中发现的致癌性证据尚不充分，对人体的致癌性的证据有限，有267种。3类是对人体致癌性尚未归类的物质或混合物。对人体致癌性的证据不充分，对动物致癌性证据不充分或有限，有508种。4类是对人体可能没有致癌性的物质，缺乏充足证据支持其具有致癌性，有1种。
即便从容易制造成致癌的生物武器的微生物来看，现在发现有可能性的微生物不过有几种。爱泼斯坦巴尔疱疹病毒(EB病毒)与儿童恶性淋巴瘤、白血病、传染性单核细胞增多症以及鼻咽癌有关；人乳头瘤病毒(HPV)与女性子宫颈癌的发生有密切关系，同时不同类型的乳头瘤病毒还与皮肤肿瘤、舌癌、喉癌等有关；乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)与肝癌形成有关；艾滋病病毒常引起卡波济肉瘤、淋巴瘤和白血病等。但劳斯病毒并未在人身上做过实验以证实是否会引发人的肿瘤。至于人的肿瘤细胞是否可以作为致癌物直接注入健康人体致人患癌，尚无研究报道。
不过，一个比较容易操作的疑似致癌物是幽门螺杆菌，澳大利亚的巴里·马歇尔和罗宾·沃伦由于“发现了幽门螺杆菌以及这种细菌在胃炎和胃溃疡等疾病中扮演的角色”而获得2005年的诺贝尔生理学或医学奖。也有一些研究发现，幽门螺杆菌感染不仅是慢性活动性胃炎、消化性溃疡的致病病原体，而且也是胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤和胃癌的主要致病因素。1994年世界卫生组织/国际癌症研究机构将幽门螺杆菌定为1类致癌物。北京大学临床肿瘤学院流行病学研究室研究证实，清除胃内幽门螺杆菌感染，可使胃癌癌前病变及胃癌的发病风险降低40%。
但是，现在研究人员对幽门螺杆菌是直接引起了胃癌还是因为导致胃溃疡迁延不愈而继发性诱发了胃癌现在还不清楚。
无论上述哪一种病毒、细菌和人的肿瘤细胞等是否已经在实验室中被制作成为一种简易的可直接注入健康人体的暗杀武器，还没有科学的证据来证明。即便这些致癌武器真的研制成功了并且在秘密使用，它们对健康人致癌还得遵循癌症生长的一般规律。
致癌物的致癌过程
研究人员早已发现，癌症一般都有一个发生、发展、成形、恶化、治愈或致人死亡的过程，这个过程在有的人身上时间较长，但对另一些人过程可能较短，不过并非是致癌物质一进入人体就会直接和马上使机体生成癌症。
首先是，致癌物如病毒、细菌、化学物质和肿瘤细胞等即便被注入健康人体内，也会受到人的免疫系统的阻击，后者会识别、包围和吞噬致癌物并将其转化成非致癌物。还有的致癌物会被机体代谢成水溶性的代谢结合物而被排泄掉。所以，机体的免疫系统会阻拦和消化致癌物，不会让人轻易致癌。
但是，如果致癌物的毒性特别强，浓度特别大，则会突破机体的免疫防线，从而造成细胞DNA的损伤。这个过程是，致癌物质在人体内酶的生物转化作用下，变成间接致癌物或最终致癌物。这也是癌症形成的第一阶段，但这个阶段时间很短，最多只有数小时，然后进入第二个阶段，即最终致癌物作用于细胞，损伤DNA。但是，DNA受损后也并不意味着癌症就会产生，因为DNA有强大的修复功能。如果DNA得到有效修复，就不会发生癌症。但是，如果DNA的自身修复功能失效，则有可能形成癌变。这是癌症产生的第三个阶段。
第三个阶段的过程是，DNA未修复好，则发生突变，产生基因的易位、重排、重叠、跳跃等。但是，这时也还不会形成癌症，而是要等细胞发生分裂，在下一代细胞接受了错误信息后，新产生的细胞才会在形态和性质上发生变化，形成癌细胞。然后，多个癌细胞慢慢发展成癌瘤克隆(癌细胞团)。
但是，真正的癌症形成还需要第四步，即从癌细胞团到患者出现症状，并且在临床上可以观察到成形的癌瘤并确诊，这个过程因人而异，短则几年，长则数十年。
此外，尽管包括查韦斯在内的5位南美国家的总统和前总统都患癌，但他们所患的癌是不一样的。查韦斯的癌症由于保密，直到今天也不清楚是什么癌，只是从披露的有限信息中大致判断为盆腔癌，而巴西总统罗塞夫患的是淋巴癌，巴拉圭总统卢戈也患淋巴癌，巴西前总统卢拉患喉癌，阿根廷总统克里斯蒂娜患甲状腺癌。
如果可以通过致癌物移植癌症，这也意味着有致人患不同癌症的病原体，而且易于操作。从上述种种情况读者也可以自行判断，5位南美国家的总统和前总统患癌是否是被下毒致癌。
【责任编辑】张田勘 (白杨)