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基因与智力的关系(2)
http://www.100md.com 2014年11月15日 《百科知识》 201422
     显然,人类Foxp2基因增强了小鼠的认知分析能力,提高了它们的智商,因此这种基因不仅仅与人的语言能力有极大关系,而且与人的智力有重要关系。不过,研究人员认为,研究只是显示Foxp2基因有提升小鼠智力的作用,还不能简单推论到人。决定人的智力的并非只有Foxp2一种基因,而是有无数个基因,只有它们共同发挥作用时,人的智力才会正常或超常。

    智力低下与基因有很大关系

    基因与智力的关系是一个硬币的两面,基因既与智力高有关,也与智力低有关。相当多的研究也在证明这一点。

    英国剑桥大学医学院的雷蒙德和韦尔科姆基金会桑格研究所的塔佩等人发现,一个称为ZDHHC9的基因如果完全失去功能,就会使儿童产生智力障碍和发育严重迟缓。研究人员之前并未发现这个基因失活与智力缺陷有关,但是在一项大型国际研究中研究人员对X染色体上的所有基因系统性观察时,发现该基因失活导致智力低下。

    研究人员对至少有2个男孩发生智力缺陷的250个家庭收集基因样品,以寻找在X染色体上与智力缺陷有关的基因。这种智力缺陷只发生于男性,结果发现了ZDHHC9基因异常是导致男童智力低下的原因之一。反过来,这项研究也提示,如果ZDHHC9基因正常,则男孩的智力正常,说明ZDHHC9基因与智力有关。

    显然,导致人们智力低下的并非只有一个基因。早就有研究发现,人体X染色体上的很多基因如果发生变异,可能会导致遗传性智力低下。美国南卡罗来纳州克莱姆森大学的莫勒拉特等人发现,血管紧张素2型受体基因(AGTR2)变异是造成智力迟钝的原因之一。他们首先在一名智力迟钝的女性体内发现了AGTR2基因变异,随后又对智力迟钝的590名男性进行研究,发现其中8人体内AGTR2基因出现变异。虽然该基因变异只在约1.5%的研究对象体内存在,但考虑到人体一共只有2万多个功能基因,因此,这一基因对人类的智力有一定影响。

    此后,中国研究人员也对AGTR2基因的全长序列进行检测,发现在AGTR2基因第3外显子3550位点,2名男性智力迟钝患儿都存在C/T碱基(C为胞嘧啶、T为胸腺嘧啶)的替换,该基因第182位编码氨基酸由谷氨酰氨变为终止密码,但是智力正常男性家族成员无此突变。这说明AGTR2基因突变的确与智力低下有关。

    当然,智力低下不只是与X染色体有关,其他染色体上的基因也与智力低下有关。例如,17号染色体中的一个称为MAPT的基因如果缺失,也会造成智力缺陷。以前的研究认为,这个基因缺失是阿尔茨海默氏症和帕金森氏症等神经退化性疾病发生的主要原因。现在,研究人员也认为这种基因的缺失是智力缺陷的某种主要因素。

    当然,这些研究只是说明某些基因缺失或突变可能造成智力低下,并不能说明某些基因的存在会提高人的智商。正如所有人都认识到的一样,即便有决定和提升智力的基因,如Foxp2,也需要其他基因共同作用,以及需要后天的诸多因素共同作用,才能提高人的智力。

    此外,人类对基因与智力关系的认知还处在初级探索阶段,随着未来脑计划和基因组研究的深入,有望进一步解开基因与智力的关系之谜。

    【责任编辑】张田勘, http://www.100md.com(王晓冰)
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