20例骨髓增生异常综合征回顾性分析
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郭柳薇 广西医科大学第七附属医院 梧州市工人医院检验科
【摘要】目的进一步认识骨髓增生异常综合征(MDS)的形态学和临床特点。方法回顾分析20例MDS患者确诊时的细胞形态学改变以及症状、体征、伴发疾病等临床资料。结果MDS多见于老年人,起病隐匿,所有患者均有不同程度的病态造血,骨髓内外铁明显增多;95%的患者发生贫血,其中85%为重度贫血;65%患者全血细胞减少;80%患者血小板减少;60%患者合并其他疾病。结论MDS为多发于老年人的难治性贫血,病态造血是诊断MDS的关键。
【关键词】 骨髓增生异常综合征 形态学特征 难治性贫血
【分类号】R551.3;
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome,MDS)是一组以难治性血细胞质、量异常和高风险发展为急性白血病特征的恶性克隆性造血干细胞病。该组疾病异质性强,临床特征复杂多样,容易造成漏诊和误诊,近年来有上升趋势。准确的诊断及分型对疾病治疗有极其重要的作用。本文对
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[摘要] 目的 进一步认识骨髓增生异常综合征(MDS)的形态学和临床特点。方法 回顾分析20例MDS患者确诊时的细胞形态学改变以及症状、体征、伴发疾病等临床资料。结果 MDS多见于老年人，起病隐匿，所有患者均有不同程度的病态造血，骨髓内外铁明显增多；95%的患者发生贫血，其中85%为重度贫血；65%患者全血细胞减少；80%患者血小板减少；60%患者合并其他疾病。结论 MDS为多发于老年人的难治性贫血，病态造血是诊断MDS的关键。
[关键词] 骨髓增生异常综合征；形态学特征；难治性贫血
文章编号：1003—1383(2005)05—0505—02
中圈分类号：R 551.3
文献标识码：A
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