三七总皂苷治疗脑卒中机制的研究进展(2)
20世纪80年代，成年哺乳动物中枢神经系统(CNS)损伤后不能再生和恢复的理论受到挑战。这种概念上的突破主要基于两方面的实验事实：①把外周神经节段移植进脊髓，观察到损伤的脊髓神经纤维能够长距离地延伸。这一发现清楚地显示成年哺乳动物的脊髓神经元仍然保持着再生的能力，从根本上改变了人们对整个神经再生领域的认识；②人们注意到CNS内的微环境对受损神经的存活和再生至关重要[23]。许多研究已证实，缺血性脑损伤后出现神经再生。神经再生调控机制有多种，脑室内注射脑源性神经营养因子(brainberived neurotrophic factor，BNDF)或促使脑室区BNDF基因的表达，增加成年鼠一些脑区(RMS、嗅球、纹状体、丘脑和下丘脑)新生神经元的生成[24，25]，提示BNDF可以促进神经再生。闫俊岭[26]在线栓法制备的大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型上研究发现，在脑缺血再灌注后，相同的时间段上(1 d、3 d、5 d时)与不同组相比，三七皂苷Rg1均能增加海马区的BDNFmRNA含量及BDNFmRNA阳性神经元的数量。
综上所述，三七总皂苷通过干预脑卒中多个病理过程达到治疗作用，提示三七总皂苷具有多治疗靶点。但目前的研究主要集中在动物研究，且多中心大样本研究不多。下一步需要多中心大样本展开对三七总皂苷的临床研究，以便在临床上推广。
, 百拇医药
参考文献
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(收稿日期：2008-04-11 修回日期：2008-07-30)
(编辑：潘明志), 百拇医药(蒙兰青 黄瑞雅 韦世革)
综上所述，三七总皂苷通过干预脑卒中多个病理过程达到治疗作用，提示三七总皂苷具有多治疗靶点。但目前的研究主要集中在动物研究，且多中心大样本研究不多。下一步需要多中心大样本展开对三七总皂苷的临床研究，以便在临床上推广。
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