妊娠期高血压疾病患者胱硫醚β-合酶基因突变频率分析
 |
| 第1页 |
参见附件(1711KB，3页)。
覃红萍 赵权英 李金平 广西河池市妇幼保健院妇产科;南宁市瑞康医院检验科;
【摘要】目的初步探讨同型半胱氨酸(Hcy)代谢相关酶胱硫醚β-合酶(CBS)基因C572T基因突变频率在广西河池地区妊娠期高血压疾病(HDP)发病中的作用。方法采用等位基因特异性扩增(ASA)技术检测63例HDP患者(观察组)和32例孕期经过顺利的正常孕妇(对照组)CBS基因C572T基因型。结果HDP组CBS基因C572T T/T、C/T和C/C基因型频率分别为4.76%、84.13%和11.11%;对照组分别为3.13%、87.50%和9.37%;HDP组C等位基因频率为53.17%、T等位基因频率为46.83%,对照组分别为53.13%和46.87%,二者比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论CBS C572T基因突变频率与HDP发病无明显相关性,其基因突变频率可能不足以构成广西河池地区HDP发病的独立遗传危险因素。
【关键词】 妊娠期高血压疾病 胱硫醚β-合酶 同型半胱氨酸 基因频率
【分类号】R714.246
妊娠期高血压疾病(Hypertensive disorder complicationpregnancy,HDP)是威胁孕产妇健康的重要疾病,与产后出血、感染、妊娠合并心脏病一起构成孕产妇死亡的四大原因,其发病率为7%~10%,是导致孕产妇和围生儿发病率和死亡率增高的重要原因[1]。HDP的发病机制至今尚未完全阐明,
------
摘要 目的 初步探讨同型半胱氨酸(Hcy)代谢相关酶胱硫醚β-合酶(CBS)基因C572T基因突变频率在广西河池地区妊娠期高血压疚病(HDP)发病中的作用。
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(1711KB，3页)。