三种方法在检测泌尿生殖道淋病奈瑟菌感染中的比较研究
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2014年6月1日
淋病奈瑟氏菌,聚合酶链反应,核酸杂交,寡核苷核探针
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郑文振 蒲荣 向华国 广东省东莞市寮步医院;广东省深圳市福永人民医院;
【摘要】目的比较反向线点杂交技术(RLB)、实时荧光PCR(FQ-PCR)及培养法在检测泌尿生殖道淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae,NG)感染中的应用情况。方法同时采集158例患者2份泌尿生殖道标本,提取其中1份标本NG-DNA,PCR扩增NG 16SrRNA基因,然后与固定在尼龙膜上的特异性寡核苷核探针反向线点杂交;同时运用FQ-PCR检测NG的感染情况;另1份标本及时进行NG巧克力培养。结果 PCR扩增NG 16SrRNA基因的片段长度为412bp,具有较好的特异性,RLB检测158例标本中NG阳性为45例,阳性率为28.48%;FQ-PCR检测NG阳性为50例,阳性率为31.65%,二者比较差异无统计学意义(P0.05);而培养法检测NG阳性为25例,阳性率为15.82%,明显低于RLB和FQ-PCR(P0.01)。结论与培养法相比,RLB与FQ-PCR在检测NG方面具有简便、快速且敏感性高等优点,且二者无明显差别。
【关键词】 淋病奈瑟氏菌 聚合酶链反应 核酸杂交 寡核苷核探针
【分类号】R446.5
淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae,NG)感染泌尿生殖道引起的淋病是一种常见的性传播疾病(STI),每年全世界大约有几百万人感染[1]。NG感染引起的淋病如其他STI一样,可合并感染,一种病原体感染可以成为另一种病原体感染的危险因素,因此尽早发现和及时治疗就显得尤为重要[2]。传
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