梅州地区3309例女性人乳头瘤病毒检测结果及其基因类型分析(2)
![](/images/paper/1003-1383/201603/20160315-1-l.jpg)
1.3检测方法DNA提取:震荡混匀临床标本,取1 ml 转移至1.5 ml 离心管中,12 000 rpm,离心10 min,弃上清后,采用赛乐其基因组抽提试剂盒提取DNA,具体操作步骤见试剂盒说明书,冷冻保存。将PCR反应液及DNA模板依次添加混匀成25 μL/反应的扩增反应体系,其中DNA模板5 μL;另外,阴阳性对照各一管。扩增程序:50℃,2 min,94℃15 min,94℃ 30 s,45℃1 min,72℃ 30 s,进行40 个循环;72℃延伸10 min 后,4℃密封保存备用;基因芯片检测:将10 μL上述PCR产物加入直用型杂交液中,混匀后加入基因芯片孔中,经45℃水浴35 min后,让其冷却至室温。经洗涤液洗涤后,加入直用型BW反应液(100 μL)室温下反应15 min ......
您现在查看是摘要页,全文长 4001 字符。