3讨论在HIV感染人体后，HIV特异性结合并侵入CD4+T淋巴细胞，受到感染的CD4+T淋巴细胞被HIV特异性CD8+T淋巴细胞及自然杀伤细胞介导的细胞毒性作用及溶解机制破坏；同时未被感染的CD4+T淋巴细胞持续活化引发的细胞凋亡，导致了CD4+T淋巴细胞的大量损耗；HIV感染亦导致新生幼稚CD4+T淋巴细胞的生成缺陷，以及成熟记忆CD4+T淋巴细胞自我更新过程被严重损害。以上均为HIV感染导致CD4+T淋巴细胞大量减少的原因[1]。在HAART引入临床后，绝大多数艾滋病患者均得到了良好的免疫重建，但也有患者HIV复制虽被完全抑制，而CD4+T细胞计数增加并不显著，被称为不和谐反应[2]。除了HIV感染后诱发的异常免疫活化导致CD4+T细胞大量凋亡外，骨髓中造血干细胞的生成障碍、胸腺输出功能不足，均可导致幼稚CD4+T淋巴细胞的增殖失败，这些因素均可导致不和谐反应[3]，且与HAART启动前的基线CD4+T淋巴细胞计数密切相关。如果不加以医学干预 ......