2.1.4RNAi由高度保守的短双链RNA诱导同源RNA降解，引起转录后特异基因的沉默现象称RNAi，国内外学者对RNAi技术在乙肝基因治疗领域已经做了大量研究，并且它的功能性和高效性已得到普遍认可[15]。通过深入研究病毒进入细胞过程的详细机制，Verrier等[16]发现磷脂酰肌醇蛋白聚糖-5在病毒入胞、细胞分裂和生长以及肝癌等HBV相关疾病中起重要作用，可以作为新靶点应用于RNAi和其他基因治疗方法的研究上。基于RNAi原理研发的ARC-520基因药物，在mRNA水平上封闭HBV某些蛋白的表达，有望成为功能性治愈乙肝的CHB药物，是已经被美国食品药品监督管理局批准的功能性治愈乙肝药物。Schluep等[17]对54名健康志愿者进行ARC-520安全性、耐药性、药代动力学和药物不良反应的试验，评估结果良好，虽少量出现过敏反应，而过敏反应可以口服抗组胺药物应对。但是，ARC-520基因药物在广泛应用于临床之前，其安全性和实用性还需要更多的实验数据和临床结果的支持。

    2.2反基因治疗反基因治疗技术已广泛应用于治疗肿瘤和病毒性疾病方面的研究，但在抗HBV治疗方面的研究报道较少 ......