康莱特注射液联合SOX方案治疗进展期胃癌的临床分析(2)
1.4 不良反应按照抗肿瘤药物常见不良反应通用科学术语标准3.0版(CTCAE v3.0)[5],评估不良反应,分为0~Ⅳ度。
1.5 统计学方法
采用SPSS 17.0统计软件进行分析。计数资料的比较用χ2检验,有序等级资料比较采用Mann-Whitney非参数检验,检验水准:α=0.05,双侧检验。
2 结 果
2.1 近期疗效
所有患者均连续治疗2个周期后评价疗效。两组CR、PR、SD、PD差异无统计学意义(Z=-0.450,P=0.653);治疗组和对照组有效率分别为58.33%(14/24)和54.17%(13/24),差异无统计学意义(χ2=0.085,P=0.711),疾病控制率分别为79.17%(19/24)和70.83%(17/24),差异无统计学意义(χ2=0.444,P=0.505)。见表2。
2.2 生活质量(Karnofsky评分)比较
与治疗前相比,治疗组治疗后Karnofsky评分提高13例(54.17%),稳定6例(25.00%),对照组治疗后Karnofsky评分提高9例(37.50%),稳定7例(29.17%) ......
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