1 资料与方法

    1.1 研究对象

    选取2015年11月～2017年12月我院ADHD患儿89例，根据建档顺序分为研究组(n=45)和对照组(n=44)。研究组男26例，女19例;年龄6～13岁，平均(9.55±1.34)岁;对照组男24例，女20例;年龄7～14岁，平均(10.51±0.83)岁。两组临床资料均衡可比(P>0.05)，且研究征得我院伦理委员会批准通过。

    1.2 选取标准

    (1)纳入标准：符合ADHD诊断标准[5];病程6～14个月;入组前韦氏智力测验智商为90～120分;患儿家属知晓并签订同意书;(2)排除标准：全身器质性病变者;精神分裂症者;盐酸哌甲酯缓释片不耐受者;近期参与其他类似试验者;精神发育迟滞者;癫痫者。

    1.3 方法

    对照组仅口服18 mg盐酸哌甲酯缓释片(Janssen-Cilag Limited，批准文号J20120028)，1次/d，根据患儿病情变化调整药物剂量，一般间隔7 d增加18 mg/d，最大用药剂量≤54 mg/d;研究组基于对照组予心理-行为矫正疗法：(1)成立ADHD干预小组 ......