1.3 统计学方法

    采用SPSS 18.0软件进行统计学分析，计量资料符合正态分布，采用相对表达量2-△△Ct法比较基因的表达差异。组间比较采用两独立样本t检验，检验水准α=0.05，双侧检验。

    2 结 果

    2.1 NOC2L基因片段制备

    以人全基因组cDNA为模板进行扩增后，进行1%琼脂糖凝胶电泳，在约2800 bp处出现条带，与预期目的条带位置相符，电泳结果见图1。以该NOC2L全基因组片段为模板进行扩增，进行1%琼脂糖凝胶电泳，在约2800 bp处出现条带，产物经切胶回收后，获得30 μL浓度为23.30 ng/μL的插入片段。

    2.2 线性化载体制备

    对pCDH-GFP质粒进行双酶切后，进行1%琼脂糖凝胶电泳，在约7500 bp处出现条带，电泳结果见图2。双酶切产物经切胶回收后，获得30 μL浓度为24.20 ng/μL的线性化载体。

    2.3 同源重组

    将NOC2L基因片段及线性化载体进行同源重组后 ......