2.2 反基因LNA给药后对HepG2.2.15细胞分泌HBVDNA的影响

    给药后，SQ6和SQ7对HBVDNA抑制效果最显著，给药后第3、6、9天，SQ6对HBVDNA的平均抑制率分别为42.91%、50.09%和51.14%，SQ7则分别为47.28%、54.16%和52.22%(见表3及图2)。

    3 讨论

    抗HBV基因治疗，包括反义治疗、衣壳蛋白靶向灭活、显性负性突变体、反基因治疗、新型基因编辑等技术[7]。其中，新型基因编辑等技术是近几年的研究热点，二十几年的反义治疗是比较成熟的技术[8]，它能显著抑制HBV复制，但是反义治疗技术主要针对mRNA，在翻译水平上阻断HBV，容易出现停药“反跳”问题。反基因治疗是由外源特定脱氧寡聚核苷酸与病毒双链DNA专一性结合形成三链DNA，从转录水平上阻断靶基因的复制与转录，与反义治疗策略相比，具有从源头阻断病毒基因复制与转录的优势。 LNA是核酸研究领域的新热点，它具有热稳定性和脂溶性好，分子杂交能力和抗核酸酶降解能力强以及细胞毒性低等优势[9]。

    尽管血清型和基因型不同[10]，HBV都是由约3.2 kb组成的具有包膜的部分双链松弛环状DNA嗜肝病毒 ......