足细胞是高度分化的肾小球脏层上皮细胞，包裹在肾小球毛细血管周围，对维持肾小球的结构和功能起着重要作用。足细胞的破坏可能导致肾小球滤过功能受损[1]。研究表明足细胞的损伤或丢失是各种形式的肾小球疾病和慢性肾脏疾病最常见的早期临床表现[2]，所以深入研究足细胞损伤及凋亡机制对肾小球疾病的预防、诊断与治疗十分重要。趋化因子fractalkine(FKN)，又被称作CX3CL1，是CX3C类趋化因子超家族中唯一的成员[3]。FKN在动脉粥样硬化[4]、肿瘤[5～6]、肾脏疾病包括狼疮性肾炎[7～8]等多种疾病中发挥着重要作用，但是FKN在足细胞损伤及凋亡中的作用尚不清楚。该研究以小鼠足细胞为研究对象，探讨FKN对足细胞核因子κB(NFκB)活化、其特异性蛋白nephrin表达及凋亡的影响，以初步证实FKN在足细胞损伤及凋亡中的作用及可能机制。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    小鼠足细胞株(MPC5)购于上海复旦大学细胞中心，冻存于右江民族医学院科学实验中心 ......