趋化因子fractalkine通过NF-κB信号通路调控足细胞损伤及凋亡的研究
2.3 Western blot检测各组足细胞核内NFκB p65水平Western blot检测结果表明,rmFKN可诱导足细胞NFκB p65表达上调,NFκB p65与内参GAPDH的灰度值之比(0.90±0.03),与对照组(0.52±0.01)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。然而, rmFKN+SC514 组NFκB p65(0.60±0.03)的表达下调,与rmFKN组灰度值之比差异有统计学意义(P<0.05)。见图 3。
2.4 FKN通过活化NFκB促进足细胞凋亡
凋亡结果显示,各组细胞培养48 h后,rmFKN+SC514组的凋亡率(2.76±0.09)%与对照组(2.80±0.13)%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。而rmFKN 组凋亡率为(6.75±0.28)%,与对照组及rmFKN +SC514组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。见图 4。
2.5 rmFKN对足细胞Cytc、Bax及Bcl2表达的影响
Western blot检测显示,rmFKN干预足细胞后 ......
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