1资料与方法

    1.1一般资料

    选择2017年10月至2019年4月我院收治的使用无创呼吸支持治疗的128例新生儿作为研究对象。纳入标准：①胎龄≥28周;②出生体重≥1000 g;③符合无创呼吸支持治疗适应证的新生儿;④家属同意并签署知情同意书。排除标准：①无创通气前已使用有创通气治疗的新生儿;②合并严重的并发症或先天性疾病的新生儿;③新生儿围生期窒息。以新生儿治疗期间是否并发消化道出血作为分组依据，将并发消化道出血的30例新生儿纳入出血组(应激性溃疡18例，血液系统疾病5例，考虑梅克尔憩室1例，不明原因6例);将未并发消化道出血的98例新生儿纳入未出血组。本研究已经我院伦理委员会批准同意。

    1.2研究方法

    1.2.1资料收集

    收集新生儿的一般资料，包括：胎龄、性别、上机时间、出生体重、持续通气压力、心率以及治疗前呼吸频率、动脉血酸碱度、氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度等。

    1.2.2无创呼吸支持治疗

    所有新生儿采用经鼻持续气道正压通气治疗，使用菲萍牌呼吸机，选择CPAP或NIPPV模式进行无创通气 ......