巴思 莫祥兰

    【关键词】卵巢肿瘤;幼年型颗粒细胞瘤;免疫组织化学

    中图分类号：R737.31文献标志码：BDOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2022.06.016

    卵巢幼年型颗粒细胞瘤(juvenile granulosa cell tumour，JGCT )约占颗粒细胞瘤的5%，多见于20岁以下女性，80%有性早熟现象，发病率占卵巢性索间质肿瘤的70%以上，占所有卵巢肿瘤的1.5%～5%[1]。由于卵巢幼年型颗粒细胞瘤罕见，易造成误诊。本文就广西壮族自治区人民医院收治的4例卵巢幼年型颗粒细胞瘤病例，并结合国内外相关文献进行分析讨论，以进一步提高对该肿瘤的诊疗水平。

    1资料与方法

    1.1临床资料收集2013—2019年广西壮族自治区人民医院收治的4例卵巢幼年型颗粒细胞瘤患者的临床、影像、手术及病理资料。

    1.2方法标本均经4%中性甲醛液固定，常规取材脱水，石蜡包埋后行4 μm厚切片，分别行HE和免疫组化染色。免疫组织化学染色选用Envision两步法，一抗包括inhibin、calretinin、vimentin、CD99、ER、PR等，以PBS替代一抗做阴性对照。

    2结果2.1临床特点例1，女，12岁，因下腹隐痛10天入院，B超检查发现右卵巢包块，大小23 cm×17 cm×11 cm，行右侧卵巢肿瘤切除术和右侧附件切除术，切面囊实性，局部坏死，内含红色液体，临床分期ⅠA期。例2，女，10岁，无诱因腹痛一周入院，B超检查发现右侧附件巨大肿物，大小21 cm×17 cm×10 cm，行腹腔肿瘤切除+右附件切除术，切面灰白灰红 ......