【关键词】 多发性骨髓瘤；宫颈癌；多学科综合诊疗模式

    中图分类号：R733.3"" 文献标志码：B"" DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2024.07.018

    多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是来源于浆细胞的常见血液系统恶性肿瘤，多见于中老年人。其特征为球蛋白增高和全身多发骨质破坏，常伴有贫血和肾功能异常等症状[1]。由于某些临床和实验室指标不典型，MM易被误诊[2]。现报道1例经多学科综合诊疗模式(Multi-Disciplinary Team，MDT)诊断的不典型MM患者，该患者有超过7年的宫颈癌病史，症状为右侧胸壁疼痛和肋骨占位，疑似宫颈癌复发转移。希望本案例能为临床提供参考，减少误诊。

    1 病例介绍

    患者，女，59岁。因“宫颈癌7年余，胸痛6月余”于2022年10月29日入住亳州市人民医院(以下简称“我院”)胸外科。患者7年余前诊断为宫颈癌，于某省级医院行放疗，出院后病情稳定。6月余前感右侧胸壁疼痛，来我院肿瘤科门诊就诊，查胸腹部增强CT示子宫颈部密度稍欠均匀，右侧第6肋骨占位。以“宫颈癌骨转移？”收入院。既往有高血压病史，无肿瘤家族史。体格检查：生命体征平稳，右侧胸壁疼痛伴压痛阳性。辅助检查：2022年10月26日胸腹部增强CT示子宫颈密度稍欠均匀，右侧第6肋骨占位考虑肋骨占位性病变(图1A)。全身骨扫描：①右侧第6肋骨代谢异常，考虑肿瘤骨转移(图1B) ......