白血病已经被我们所熟知，而且随着科技的发展，在技术层面不再是不治之症。可是当疾病真的降临，有多少家庭能够承受起打击?又有多少家庭的生活因此而完全颠覆?

    记者的采访缘起一篇博客，那是一个白血病患儿妈妈写的。她博客中的100多篇日记，将母子在北京求医生活的点滴都记录了下来，是那么与众不同。

    妈妈丹凤和儿子顺顺是北京西城月坛公园的常客，售票员和保安都认得这对母子。只要天气好，几乎每天中午母子俩都会来公园里玩上一会儿。在这里，经常能遇到像顺顺一样，戴着大口罩、帽子、手套，浑身上下包裹得严严实实的孩子。他们是特殊的一群—白血病患儿。在北京儿童医院周围，住着很多来自全国各地的家庭，他们都是来北京给孩子治白血病的。丹凤和儿子顺顺就是他们中的一员。

    2007年年末的时候，顺顺开始腿疼、恶心、呕吐，在老家初步确诊后，母亲丹凤带着顺顺来到北京市儿童医院，结果是一样的残酷:急性淋巴细胞白血病。

    此后丹凤就带着儿子在京接受系统治疗。因为月坛公园与医院仅一街之隔，所以丹凤就在公园附近租了房子。虽然是临时的小蜗居，丹凤也将它称之为“家”，她说:“我和儿子在一起，就是一个完整的家。”

    从家到北京市儿童医院，步行仅10分钟的路程，下楼出胡同，穿过月坛公园就能看到医院的北门。顺顺每一次出门都异常兴奋，拉着妈妈问东问西，丹凤却常常走神儿:在对抗白血病这条路上，我们母子还能走多远?

    护理了3个月，就为这一天

    2010年1月10日是丹凤盼了3个月的大日子—顺顺的第17次鞘内注射(又名腰穿，即把化疗药水注射到脊髓中，全程无麻药操作)。

    “护理了3个月，就为这一天!”丹凤既紧张又兴奋。白血病患儿的治疗周期是以鞘注的次数来计算的，等打完第22个鞘注，孩子为期3年的治疗过程就暂时告一段落。这意味着孩子能够重新回到正常的生活轨道上:回老家、和亲人在一起、重返校园……

    丹凤将每周一次的血检比喻成小测验 ......