在一般情况下凝血功能障碍有两类：一类是遗传性凝血功能障碍，另一类是获得性凝血功能障碍。其中，遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。而获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状和体征。在一般情况下凝血功能障碍可表现出不同程度的深静脉血栓、肺栓塞、栓塞性心内膜炎、微血管动脉栓塞以及上静脉综合征等情况，而较为常见的血液部位包括皮肤、黏膜和眼睛甚至是全身范围内广泛性出血等症状及表现。

    一血友病

    血友病是最常见的一组遗传性凝血因子缺乏症，可分为血友病甲(凝血因子Ⅷ缺乏)及血友病乙(凝血因子Ⅸ缺乏)两型。凝血因子Ⅷ及凝血因子Ⅸ的生物合成基因均位于X染色体，故称X链疾病，两者均为X染色体伴隐性遗传，男性发病，女性传递。约1/3患者查无家族史，可能是家族中男性少或隔代遗传而被忽视，也可能是基因突变所致。

    结合既往临床资料显示，血友病在疾病发生发展过程中多会表现出以下几点临床症状及表现：第一，皮肤黏膜出血。皮肤以及黏膜被认为是血友病患者在疾病进展期间较为常见的出血部位，其发病率占到90%左右，在轻度创伤之后多会发生无法制止的渗血情况。部分患者在拔牙后非常容易出血，有的拔牙后立刻出血，这种出血的表现甚至可以延长3～7天。也有专家认为一个尚未经过预防性治疗的患者在拔牙之后若未出现持续出血的情况，可能不是血友病。

    第二，关节腔出血。关节腔出血被认为是该病进展期间最为常见的一类症状，非常容易发生在负重关节部位，首先，关节腔出血以膝关节出血较为常见；其次，可多发生在踝关节、肘关节和髋关节等部位；最后 ......