儿童孤独症在临床上又被称为“自闭症”，是儿童时期最常见，也是最具代表性的一种神经发育障碍性疾病，一般发病年龄在2～3岁。该疾病会导致患儿出现不同程度的交流障碍、社会交往障碍等症状，该症状往往伴随患儿一生，不仅影响患儿的身心健康水平及正常生活，还会给家庭造成较大经济与精神压力。该疾病多发于2～3岁，临床表现不突出，且多数家长对儿童孤独症的了解较少，容易忽视病症，在患儿1岁内往往不能发现异常，在18个月时多数家长会发现患儿存在明显社会交往问题、语言沟通问题等。目前，临床上在治疗儿童孤独症时以教育干预、行为矫正为主，药物治疗为辅，可改善患儿生活自理能力、独立学习能力等方面，但无法完全治愈。在患儿大脑可塑性较强的早期阶段采取有效干预措施，可改善患儿临床症状。对此，本文对如何早发现、早干预孤独症儿童进行讲解。

    一儿童孤独症概述

    儿童孤独症以社会交往类型划分为被动型、主动但怪异型、冷漠型。环境因素、遗传因素、脑结构和功能异常等因素相互作用是引发孤独症的主要原因，该病起病大多在3岁前，多数患儿在出生后会逐渐起病，部分患儿在经历正常发育后会退行性起病。该疾病典型的临床症状表现为社会交往障碍、感知觉障碍、认知和智能障碍、语言交流障碍、重复刻板行为。其中社会交往障碍是指在婴幼儿阶段患儿可能表现出社会化偏离的情况，如与他人目光接触较少等。在儿童早期阶段，社会交往障碍程度会更加突出，表现为联合注意缺陷、与人交流中较少注视他人、难以理解他人的情绪、对呼唤缺少反应等。此外，部分患儿会出现破坏、攻击行为，且情绪波动较大；语言交流障碍是指多数患儿会出现语言发育迟缓、交流障碍的情况，其无法满足日常交流的基本需求。儿童孤独症的预后较差，多数患儿成年后不具备独立学习、生活及工作的能力，给家庭及社会造成一定影响。但近年来，随着临床医疗水平的提升及对孤独症深入研究发现 ......