多囊肾病是一种遗传性肾脏疾病，以双侧肾脏内充满大小不等的液性囊泡为特征。随着病情进展，这些囊肿会逐渐增大、增多，最终可能导致肾功能衰竭。由于其复杂性和严重性，多囊肾病的治疗一直是医学界关注的焦点。本文通过问题解答的方式，为您揭开多囊肾病治疗的神秘面纱。

    问题一：什么是多囊肾病？

    多囊肾病是一种遗传性疾病，主要特征是肾脏内出现多个大小不一的囊肿。这些囊肿会随着时间的推移逐渐增大、增多，压迫正常肾组织，导致肾功能受损。根据遗传方式的不同，多囊肾病可分为常染色体显性遗传多囊肾病和常染色体隐性遗传多囊肾病。常染色体显性遗传多囊肾病是一种最常见的单基因遗传性肾病，发病率为 1/1000～1/4000 ，发病年龄多在 30～50 岁，故既往又称之为“成人型多囊肾病”，实际上此病可发生于任何年龄。常染色体隐性遗传多囊肾病是一种隐性遗传性肾病，一般在婴儿期即有明显表现，因此过去称之为“婴儿型多囊肾病”，小部分发生于儿童青少年。多囊肾是一种遗传性疾病，临床表现差异较大，可能在任何年龄段发病，由于其发病隐匿且常伴随多系统并发症，因此提高对此病的认知尤为重要。

    问题二：多囊肾病有哪些症状？

    多囊肾病的症状因个体差异而异，早期可能无明显症状。随着病情的发展，患者可能出现腰痛、血尿、蛋白尿、高血压等症状。当肾功能受损时，患者还可能出现贫血、恶心、呕吐等全身症状。 ① 腰部不适：多数患者表现为腰部压迫感，有时疼痛剧烈，可表现为间歇性或持续性发作。主要源于肾脏体积增大导致的肾包膜牵张和周围组织压迫。随着囊肿不断增大，患者还可能在腹部触及明显的肿块。 ② 血尿：约半数的患者会出现镜下血尿，即尿液中带有少量红细胞 ......