马逸进一步了解到，小伟长这么大，竟然不知道什么叫出汗。总结了这些病症后，“无痛无汗”这四个字在他的脑子里闪了一下，他的心为之一颤。通过神经系统电子脉冲探测，马逸发现小伟的大脑神经脊和交感神经都发育不健全，而这两者分别掌控着痛觉传导和汗腺功能。在经过了一系列检查、化验和专家会诊后，医院最终确认杜小伟得了“先天性无痛无汗症”。这是一种因先天性遗传基因紊乱而导致的怪病，极为罕见，发病率为十亿分之一，全世界仅有33例。患这种病的大多为婴儿，该病是全球公认的疑难杂症，目前没有治愈先例，更没有特效药。

    听了医生的话，韩桂荣与丈夫差点瘫坐在地上，埋藏心中多年的谜团终于解开了，但儿子患的不就是“绝症”吗？夫妻俩不由抱头痛哭。

    10年守护：

    坚强妈妈为儿子创造生命奇迹

    美国一位医学博士曾预言，患有“先天性无痛无汗症”的孩子基本活不长。由于没有痛觉，也不惧怕危险，这种罕见病的患者大多和小伟一样，身上伤口不断，就算不出什么意外，也会因为伤口感染引起的脊髓炎和败血症而过早夭折。当韩桂荣托别人从网上查到这段资料后，脊背顿时一阵发凉——这不等于给小伟判了“缓期死刑”吗？

    但马逸却鼓励她说：“其实也不用那么悲观 ......