被两种声音拉扯的孕妇，无论作出何种选择，都经历着极大的内心煎熬。

    一根10厘米长的引产针针头从小腹扎入，引产药雷夫诺尔药水缓慢注射进体内，一贯自认为冷静理性的郑秋，在那一刻情绪终于崩溃，忍不住啜泣起来。

    肚子里的胎儿正在慢慢失去心跳，郑秋意识到，自己彻底失去了这个孩子。

    今年6月初，怀孕16周的郑秋在做无创DNA产检时，被提示胎儿性染色体异常，进一步做羊水穿刺检查后明确，胎儿性染色体为“47，XYY”，比起正常男性XY染色体，多了一条Y染色体。

    “47，XYY”的另一个名字更为人所熟知——“超雄综合征”。从 20世纪60年代起，“超雄综合征”就被认为与“犯罪人格”“暴力基因”有关，而在当下的互联网语境中，“超雄”已然成为暴力、反社会、情绪不稳定的代名词。

    “超雄儿”能不能生？医学界主流看法认为，超雄综合征与犯罪暴力的关系并未被证实，不必因此终止妊娠；而在另一端，互联网上“劝退”的声浪从未停止。被两种声音拉扯的孕妇，无论作出何种选择，都经历着极大的内心煎熬。

    多出的Y染色体

    郑秋今年31岁，结婚两年。从怀孕到孕初期产检，都相当顺利，直到无创DNA报告单上一行附加提示：性染色体数目增多。

    无创DNA是孕中期的一项孕检项目，通过抽取孕妇静脉血液，分析孕妇血液中胎儿游离的DNA来判断胎儿是否患有染色体异常，主要目的是筛查胎儿21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华氏综合征)和13三体(帕陶氏综合征)综合征这三大染色体疾病，也可作为胎儿非整倍体染色体风险检测初步筛查。

    正常人体有23对染色体，所谓非整倍体染色体意思是：多一条或者少一条染色体。医生告诉郑秋，性染色体数目异常可能存在超雄综合征、超雌综合征等情况，还需要通过羊水穿刺做基因芯片和核型检测进一步明确。

    从做羊水穿刺到最终结果出来，一共过了三周。这是郑秋觉得人生中最漫长的三周，她抱着一丝侥幸心理，祈祷检查能够翻盘，但最终结果让郑秋心灰意冷——“47，XYY”。

    医学界认为，超雄综合征在男性中的发生概率约为千分之一。郑州大学第三附属医院医学遗传与产前诊断科主任、河南省出生缺陷防治管理办公室主任刘灵告诉记者，精子存在着连续两次减数分裂，超雄综合征的发生，多数是因为精子在第二次减数分裂时发生错误，导致精子Y染色体发生不分离现象 ......