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亲情岂止100万(1)
http://www.100md.com 2005年1月1日 《家庭保健·生活版》 2005年第1期
     在春城昆明,有这样一对贫困的打工夫妇,他们的孩子从出生就患上了“侏儒症”及“甲减病”,如果不治疗,儿子将成为“侏儒”加“白痴”;如果要治疗,费用则高达100万元。而且还有治疗失败的可能!

    清贫的他们根本承受不了这么大的经济压力!这时,有人劝他们将孩子扔掉或送人,也有人建议他们停止治疗,让孩子听天由命……

    这一对不幸的父母,会做出什么样的抉择呢?

    震惊!初生婴儿半年内竟然只长2.3毫米

    1999年4月9日的晚上9时24分,随着一声嘹亮的啼哭声,一个新生的婴儿在昆明医学院第一附属医院的妇科产房诞生了,这名婴儿体重2.95公斤,长45厘米,看上去肉嘟嘟的,十分的健康。婴儿的父亲叫任思明,原是昆明市冠生园糕点厂下岗工人,现应聘到一家电机械厂做电焊工,今年已经是43岁了,对于他来说,中年得子,自然无比的珍贵。婴儿的母亲叫李玲,今年31岁,是来自云南陆丰的打工妹。
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    孩子降生之后,任思明给孩子取名“弘毅”,希望他将来是一个有毅志和毅力的人。任思明非常爱孩子,每一下班他就跑到家里抱起小弘毅亲个不停,在他的心里和眼里,小弘毅成了他心中的太阳;李玲也一样,自从小弘毅出生以后,她就放弃了打工,专心尽一个母亲的职责,一直守在小弘毅身边。

    小弘毅在降生后的前3个月里,一天天的长大,身高由原来的45厘米长到了54厘米,看着孩子一天天长高,任思明和李玲夫妇俩乐在了心头。但是几个月后的一天,当任思明夫妇抱着小弘毅在院落里的草地上晒太阳的时候,忽然注意到了一个比小弘毅高出大约有一个头的小女孩,于是问她的父母:“你家的孩子什么时候出生的?”小女孩的父母说是1999年4月15日。与小弘毅几乎同时出生。可她的个头怎么比小弘毅高出这么多呢?难道是遗传吗?任思明于是细细打量起她的父母来,但令他感到奇怪的是:眼前的这一对夫妇分别还没有自己及妻子高。自己有1.67米,而妻子也有1.62米,小弘毅为什么这么矮?这个疑问成了任思明夫妇俩心中的一个谜。

, 百拇医药     在随后的几天,任思明和妻子有意识的关注起院落中邻居的小孩来,只要一听说谁家的孩子与小弘毅的出生年月相若,任思明总是将孩子抱过去比一比。这不比不知道,一比吓一跳:与小弘毅出生时间差不多的婴儿,都比小弘毅整整高出一个头。小弘毅从出生的3个月之后开始的近半年时间,几乎没有长高过。

    任思明夫妇开始担心起来,而他的老丈人却说:“孩子都是长一头,没有什么可担心的,只是现在还不是小弘毅长的时候,将来,他一定比你们夫妇俩都长得高。”虽然老丈人如此说,但任思明总觉得不对劲,婴儿在最初的几年里应该是长得最快的,一个月一个样儿,绝对不会有半年多时间一点都不长的道理。

    为了弄清楚小弘毅为什么不生长,随后,任思明夫妇将小弘毅带到昆明医学院第一附属医院儿科进行检查,医生用针抽取了小弘毅股动脉里的血液进行了初步化验后得出:小弘毅的T3、T4偏低,甲状腺功能低下,即甲减病。医生说:患有甲减病的婴儿如果不及时服用甲状腺素,那么随着婴儿体骼的长大,智力发育将受到影响,甚至成为白痴。
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    于是,任思明夫妇给孩子买来了甲状腺素片,每天都让孩子吃。也就是从打这时开始,任思明开始关注小弘毅的身高,他买来了一把卷尺,每天一有空的时候,他就给小弘毅量身高。这一期间,他以为孩子停止生长,是因为与患有甲减病相关。一个月以后,一直为孩子量身高的任思明发现,孩子在服用甲状腺素片之后,已经增长了5厘米,长到了59厘米。

    但是这样的喜悦心情并没有维持多久,看到邻居与小弘毅同年月的婴儿越长越高,而小弘毅在随后的一个月内又几乎没有生长。这时,任思明认为,小弘毅不长个,绝不是甲减病造成的。为弄清楚原因,他于是跑到书店翻阅关于婴儿的病理资料,从资料中他看到:一个婴儿如果停止生长,主要是由于缺乏生长激素,这生长激素是人体长高的必须品,缺少了它,人体的生长就停止了。一个婴儿,如果缺少生长激素,不及时补给的话,那么他就会成为一个侏儒。

    几天后,小弘毅患了感冒。这一次,任思明夫妇将他带到了云南省第一人民医院的儿科,除了给小弘毅看了感冒外,夫妻俩找到了该院知名儿科医生曾明辉,询问孩子不长个头是否缺乏生长激素?在曾明辉医生的建议下,给小弘毅做了血液测试。经测试,小弘毅的生长激素是0.0001毫升,而正常的孩子一般为5毫升,小弘毅体内的生长激素几乎可以忽略不计,几乎为零。医生得出结论:小弘毅患的是先天性缺乏生长激素、甲状性功能低下两种疾病。
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    医生说,一个婴儿的生长激素为5毫升,是正常的,如果大于10毫升,就是患上了巨人症;而如果少于1毫升的话,就会患上“侏儒症”。这是一种非常罕见的疾病,一般50万人中才会出现一例。医生同时也得出另一个结论:由于小弘毅先天性缺乏生长激素,因此,在出生3个月之后的近半年时间里,他只生长了2.3毫米……

    恐怖!避免孩子做侏儒的代价是100万

    曾明辉医生告诉任思明夫妇:如果放弃治疗,那么孩子将来长大了,只会有80厘米左右高。如果要让孩子长高,就必须在未来的日子里每天都不间断地给孩子注射生长激素,一直到孩子停止生长为止。这个期限约为20年,这样孩子将来有望长得和父母一样高,也就是1.7米左右。但也不排除在注射了生长激素之后孩子依然不生长的可能。再加上治疗甲减病,这20年里的药费及其治疗费用,至少需要100万元!

    医生对小弘毅病情的剖析,像一柄利剑,非常疼痛的扎在任思明夫妇俩的心头。100万呀,对于收入微薄的打工夫妻来说,这无疑是一个天文数字!他们抱着小弘毅,一时之间茫然若失,不知何去何从。
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    当时,在云南省第一人民医院儿科的一间病里,有一个农村来看病的14岁女孩,她患的正是和小弘毅的病一样:先天性缺乏生长激素和甲减病。任思明注意到,这名小女孩由于前期缺乏治疗,身高只有90厘米,由于骨骼不生长,只有肉在生长,因此肌肉像叠罗汉一样的生长在一起,出奇的难看,又由于患有甲减病得不到及时的治疗,这名女孩子几乎是一个白痴。随后,任思明又了解到,这名14岁的孩子由于付不起治疗费用,在医院呆了一天后就离开了。想到小弘毅如果缺乏治疗后天也会跟这名小女孩一样,任思明的泪水止不住流了下来……

    任思明夫妇流着眼泪抱着孩子回到了家里。有人劝他们说:“这孩子患上了这样难治的怪病,以你们目前的经济状况,是无法治愈的了。干脆,你们起早一点,将孩子装在一个箱子里放在街头算了。有人见到后,会将孩子送到儿童福利院的,到时候,治不治是政府的事。你们,重生一个好了,就算超生罚款,也没有你们为治这个孩子所要付出的钱多。”

    还有人给他们出主意说:“孩子必竟是自己的,丢了自己看不到心里也蛮难过的。干脆,你们将孩子送到农村给农民收养,你们一个月支付300─500元钱,这样,孩子长成什么,就算什么,反正你们也算对得起他了。而且想看的时候,还可以私下去看一眼……”

    像上面这般的声音,任思明夫妇听到的不止一次,每一次听到这样的声音,他俩的心头都感到被针扎了一般疼痛。那些好心人说的都是实话呀,可孩子是他们的心头肉,怎能将他像丢石头一样丢掉呢?

    经过几个不眠之夜,任思明和李玲夫妇下了定决心:绝不能让小弘毅像那名农村小女孩一样成为侏儒和白痴!哪怕这一辈子卖房子、没日没夜的打工,也要让孩子长高,让他成为一个体格和智力都健全的人。, 百拇医药(左学佳)
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